388 Julius Schaxei,, 



Lokalisation der morphologisch unterscheidbaren Substanzen in der 

 ersten Furchungszelle. 



1. Die Oocyte erster Orduuug. 



a) Die Ausgangszellen. 



In den Eibildungsstätten des Peritoneums finden sich Mitosen, 

 wie sie die Fig. 1 darstellt. Die durch Nachschub von der Ver- 

 mehrungszone und namentlich durch eigenes Wachstum in den Pro- 

 liferationen vorgedrängten Zellen sind Oocyten. Die Kernvorgänge 

 vor Einsetzen des Wachstums sind intrachromatische, namentlich 

 solche der Translokalisation des Chromatins. Die Frage der zahlen- 

 mäßigen Eeduktion der Chromosomen berührende Erscheinungen 

 wären hier zu suchen, mit denen wir uns nicht befassen. Weiterhin 

 bereitet sich der Kern zur Chromatinassimilation vor. Schon in dem 

 um das noch fädige Chromatin abgegrenzten Kern erscheint ein 

 wandständiger Nucleolus, zunächst der Kernmembran dicht anliegend 

 und flachgedrückt an einer Stelle, nach der die Chromatiufäden 

 konvergieren (Fig. 2). Bei der folgenden Auflockerung des Chro- 

 matins, die zu einer Verteilung auf dem Kerngerüst führt, bleiben 

 die ursprünglichen Chromosomenbezirke mehr oder weniger erkennbar. 

 Nach der Art wie die Zellen in den Proliferationen liegen, scheint 

 die Seriation der Stadien folgende zu sein. Unter Alveolisation ver- 

 kürzen sich die Fäden, wobei ihre Enden etwas verdickt erscheinen 

 (Fig. 3). Nach der Verteilung im ganzen Kernraum legen sie sich 

 der Innenseite der Kernmembran an (Fig. 4), wo die chromatischen 

 Körperchen in Gruppen anscheinend zu vieren (Tetradeu) länger ver- 

 weilen (Fig. 5). Von hier aus beginnt unter zunehmendem ün- 

 schärferwerden der Begrenzung die Chromatinverteilung über das 

 Kerngerüst. Der wenig färbbare Nucleolus rückt währenddessen von 

 der Kernmembran ab ins Kerninnere, wobei er sich abkugelt. Die 

 Chromatinanreicherung setzt jetzt ein (Fig. 6). Der Zelleib der 

 jüngsten Oocyten besteht aus einer dünnen Schicht achromatischen 

 Cytoplasmas, das je nach der angewandten Konservierung die dem 

 undifferenzierten Plasma eigentümlichen Schwankungen im Struktur- 

 bild zeigt, soweit überhaupt die minimale Quantität eine Beobachtung 

 gestattet. 



