Cytologische Analysis fier Entwickhingsvorgänge. I. 441 



Im Zelleib geht die Dotterresorption neben den Differenzierungs- 

 A'orgängen lier. Einzelne Dotterstücke persistieren manchmal auf- 

 fällig lange und liegen wie Fremdkörper in der Zelle. Die Plasraa- 

 struktur der Ausgangszellen, die sich bis zur Emission erhält, ist 

 eine wabige, die im Aussehen oft einer Geflechtsstruktur sich nähert 

 (Fig. 79, 80, 81). Mit Eintritt der Emission nehmen die Zellen 

 Spindelform an. Fig. 81 zeigt drei solche im Längsschnitt und links 

 oben eine im prismatischen Querschnitt. In den peripheren Zellteilen 

 sondert sich ein dichtes Plasma zu parallelen, in der Längsrichtung 

 der Zelle verlaufenden Fibrillen (Fig. 82). Die sich mehr und mehr 

 ausstreckenden Spindelenden enthalten bald nur mehr fibrillar diffe- 

 renziertes Plasma (Fig. 83). Mit den Spindelenden berühren sich 

 die Zellen innig, und die Fibrillen, die inzwischen auch die zentralen 

 Partien der Zellen durchsetzen, scheinen kontinuierlich von einer zur 

 anderen Zelle überzugehen, indem sie so miteinander verschweißen, 

 daß keine Zellgrenzen mehr wahrnehmbar sind. Die Figg. 83, 84, 85 

 stellen drei Hauptstadien dieses Prozesses der Zellverbindung bis zu 

 seiner Vollendung dar. Der Fibrillenstrang erscheint nun als das 

 beherrschende Kontinuum, an dem die in sehr spärlichem hellen 

 Plasma liegenden Kerne noch die Zentren ehemaliger Zellindividuen 

 verraten (Fig. 85). Die Hauptmasse des Plasmas und der Dotter 

 werden bei der Fibrillenbildung verbraucht. 



Zur Illustration des Emissionsvorganges seien noch einige Bei- 

 spiele angeführt. Fig. 112 stellt ein mittleres Stadium der Faser- 

 verschweißung bei noch andauernder Emission nach einem mit 

 Safranin gefärbten FLEMMiNG-Präparat dar. Die Strukturen sind 

 zwar nicht sehr prononciert, zeigen aber doch die Übergänge des 

 Plasmas in die fibrilläre Differenzierung. An der von der Dichtig- 

 keit ihres Gefüges abhängigen Farbensättigung ist das Alter der 

 Fibrillen zu erkennen. Einzelne braungelbe Dotterstücke liegen 

 noch in den plasmareichen Zellteilen. Das Chromatin zeigt bei 

 undeutlicher Begrenzung der Kerne tiefes Safraninrot. Dasselbe 

 Stadium zeigt die Fig. 130. Nach Sublimat-Essigsäure- Fixierung 

 wurde mit Biondi's Dreifarbengemisch gefärbt. Die Strukturen sind 

 grob, und es lassen sich über Fibrille und Plasma wenig Einzelheiten 

 ermitteln. Dagegen ist das Chromatin durch eine lebhaft grüne 

 Farbe ausgezeichnet. Der Nucleolus ist wie das Cytoplasma und 

 seine Produkte fuchsinrot, der Dotter orange. Eine jüngere be- 

 sonders große muskelbildende Zelle nach Sublimatfixierung und 

 Hämalaun-Eosin-Färbung zeigt Fig. 122. Die eosinroten Fibrillen 



