446 Julius Schaxel, 



€hemiscli-physikalisch höchst komplizierte Vorgang der Bildung der 

 geformten Borsten durch das amorphe chromatisierte Plasma voll- 

 zieht sich bei der morphologischen Betraclitung ganz unvermittelt. 

 Im Umkreis der durch Anlagerung neuer Substanz wachsenden 

 Borsten verschwinden allmählich die Zellgrenzen, und da bald mehrere 

 Borsten angelegt werden, wird die Drüse zum Syncytium, das nur 

 noch durch die Anzahl und Position seiner Kerne sowie durch 

 Wölbungen auf der Außenseite seine ehemals celluläre Beschaffen- 

 lieit verrät. Indem am Stumpf die Bildung neuer Substanz weiter 

 geht, wächst die Borste über die Drüse hinaus. Fig. 95 zeigt ein 

 solches fortgeschritteneres Stadium. Man sieht, wie die Zellen in 

 ihrer Gesamtheit die Borsten umschließen oder wie vielmehr diese 

 in ihnen steckt. Das Plasma weist reichliche Chromatineinlagerungen 

 auf, die es dunkel färbbar machen. Heller und durchscheinend ist 

 es in der Übergangsregion zu den eigentümlichen geraden Fasern, 

 deren kompakter Zusammenschluß die Borste ergibt. In dem tieferen 

 neugebildeten Teile sind isolierte Fasern erkennbar, die in dem 

 älteren Teile an Deutlichkeit verlieren und an der freien erstarrten 

 Borste nur noch als Streifung einer scheinbar homogenen Masse 

 wahrnehmbar sind. Eine Seite der Borsten nimmt eine hj^aline 

 Fahne ein, die auf späteren Stadien gezähnelt erscheint. Es sei 

 hier nur darauf hingewiesen, daß durch einen periodischen Wechsel 

 in der Substanzproduktion der Zeit und der Masse nach schon ein 

 Teil der Mannigfaltigkeit an Formen erzeugt werden kann, die die 

 Borsten der Polychätenparapodien auszeichnet. Fig. 96 zeigt, wie 

 neben einer älteren weiter gediehenen Borste eine zweite angelegt 

 wird. Diese, die vorhergehende und die im Folgenden genannten 

 Figuren illustrieren den Aktivitätszustand und das Lageverhältnis 

 der Kerne zu den von ihnen beherrschten Plasmamassen und ihrem 

 Produkt. 



Weniger prononcierte Strukturen als die besprochenen Eisen- 

 hämatoxylin-Lichtgrün-Präparate zeigt ebenfalls nach Flemming- 

 Fixierung die Safraninfärbung der Fig. 113, deren Emissionskerne 

 Chromatinreichtum und -abgäbe gut zeigen. Die beiden noch zu 

 nennenden Bilder sind nach Sublimat-Essigsäure-Präparaten ge- 

 zeichnet. Bei der Hämalaun-Eosin-Färbung der Fig. 123 zeigt die 

 äußerste Plasmaschicht keine chromatischen Einlagerungen, während 

 die weitere Umgebung der Kerne eine eigentümliche diflfuse Bläuung 

 aufweist und in unmittelbarer Kernnähe isolierte Chrom atinpartikel 

 sichtbar sind. Die Borsten haben eine bläulich-rote Mischfarbe. 



