472 Julius Schaxel, Cytologische Analysis der Entwickluugsvorgänge. I. 



Fig. 128. Entodermzelle mit chromophilem Kern. Fixiert mit Pikrin- 

 Essigsäure. Sclinittdicke 4 /^. Gefärbt in einem Gemisch von Methylgrün 

 und Säurefuchsin. Optik Ap, Ko. 12 (s. S. 438). 



Fig. 129 — 133. Nach Präparaten aus Sublimat-Essigsäure-Material. 

 Die 4 fj, dicken Schnitte sind mit BiONDi's Dreifarbengemisch gefärbt. 

 Optik Ap, Ko. 12. 



Fig. 129. Borstendrüse. Chromatinemission und Chitinsecretion 

 (s. S. 447). 



Fig. 130. Myofibrillenbildende Zellen. Fibrillenverschweißung (s. S. 441). 



Fig. 131. Mitteldarmzellen vom 15. Tag des Freilebens (s. S. 439). 



Fig. 132. Prostomiale Drüsenzelle unmittelbar vor der Secretentleerung 

 S. 444). 



Fig. 133. Prototrochzelle der 4tägigen Larve (s. S. 448). 



Tafel 28. 



Fig. 134 — 140. Nach mit dem Benda- Verfahren behandelten Prä- 

 paraten. Schnittdicke 5 //. Optik Ap, Ko. 12. Näheres aus den An- 

 gaben im Text. 



Fig. 134. Zeileibsektor aus der vorreifen Oocyte (s. S. 396). 



Fig. 135. Mesodermzellen mit Chondriosomen (s. S. 442). 



Fig. 136. Mesodermzelle mit Chondriosomen, die in Fibrillen über- 

 gehen (s. S. 442). 



Fig. 137. Mesodermzellen mit fibrillären Differenzierungen (s. S. 442). 



Fig. 138. Muskelfaser mit anliegenden Kernen (s. S. 443). 



Fig. 139. Prostomiale Drüsenzelle während der Secretbildung (s. S. 444). 



Fig. 140, Prototrochzelle der 3tägigen Larve (s. S. 448). 



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