Cyto-hîstogeiietische Studien. 529 



dem Auge anp:elegt. Die Differenzierung der einzelnen Teile des 

 Ommatidiunis kann nur auf entpigmentiorten Schnitten verfolgt 

 werden; dabei ist der l^rozeß an solchen Ommatidien zu verfolgen^ 

 deren Bildung erst später erfolgt. 



Auf entpignientierten Schnitten weisen die meisten Kerne ein 

 lockeres Liningerüst auf, in dessen Maschen das Chromatin in 

 wechselndei- Menge verteilt ist. Die Kerngrenze wird bei den 

 meisten Kernen durch eine stärkere Ansammlung des Chromatins 

 an der Kernobertiäche hervorgerufen; bei den tiefer liegenden Kernen 

 ist sie kaum mehr zu konstatieren, und die Stelle eines Kernes wird 

 mehr erkannt einerseits durch die darin verteilten Chromatinkörnchen, 

 andrerseits dadurch, daß sie sich schwächer färben als das umgebende 

 Plasma (Fig. 38). An vielen Stellen haben die Kerne ihre Grenzen 

 eingebüßt, und ihre Chromatinkörnchen haben sich in Form von 

 Chromidien im Plasma verteilt (Fig. 39—40). Von Zellgrenzen ist 

 nirgends etwas zu sehen. Das die Kerne umgebende Plasma sieht 

 einheitlich aus. 



Die erste Differenzierung der Rhabdome gibt sich als eine 

 stärkere Verdichtung des Plasmas kund. Auf Längsschnitten zeichnen 

 sich die Ehabdome durch ihre mehr faserige Struktur vor dem um- 

 gebenden Plasma aus. In ihnen ist noch immer eine feinwabige 

 Struktur leicht festzustellen, zwischen den Waben sind jedoch feine 

 Fasern zu sehen, die aber durch die mehr reihenförmige Anordnung 

 der ersteren hervorgerufen werden. Die Rhabdome sind genügend 

 scharf von dem umgebenden Plasma abgegrenzt. Durch eine stärkere 

 Ansammlung von feinen Körnchen ist die soeben beschriebene 

 Struktur der Rhabdome verdeckt, und sie sehen mehr gekörnelt 

 aus (Fig. 39 — 40). Auf Querschnitten erscheinen die Rhabdome 

 strukturlos, gleichmäßig gefärbt bis fein granuliert. Von ihrer Um- 

 gebung sind sie in vielen Fällen nicht scharf abgegrenzt. Ihie 

 Gestalt ist mehr polj'gonal; von ihrer Oberfläche gehen feine Fasern 

 ans, die sich meistens in dem Plasma verlieren (Fig. 41). Als Zell- 

 grenzen könnten sie kaum gedeutet werden. Jedenfalls werden die 

 Rhabdome wie bei Palaemon als einheitliche Bildungen angelegt. 



Die Kerne, welche zur Bildung der Krj'stallzellen verwendet 

 werden und welche ich als Krystallkegelkerne bezeichnen werde, 

 sind offenbar zu vieren dicht aneinander gepreßt. Sie erfahren eine 

 beträchtliche Verlängerung (Fig. 39), bis sie die Rhabdomanlage er- 

 reicht haben. Diese Kerne sind umhüllt von anderen Kernen, die 

 ihnen manchmal sehr dicht anliegen (Fig. 40). An ihrem äußeren 



