Pyxidicula operculata (Agardh). 613 



rungen zeigen. Im gleichen Sinn ist wohl die von mir bei meinem 

 Untersuchungsobjekt gefundene Tatsache zu deuten, daß die am 

 stärksten mit dem Eisenhämatoxylin sich imprägnierenden Sub- 

 stanzen, z. B. diejenige der „Chromosomen", sehr oft auch einen 

 Niederschlag auf sich festhalten, welcher den Umfang des betreffen- 

 den Gebildes künstlich vergrößert und dem Differenzierungsmittel 

 erheblichen Widerstand leistet. 



Vor kurzem habe ich gezeigt (Doflein, 1916a), daß es bei An- 

 wendung von Dunkelfeldbeleuchtung gelingt, im Protoplasma Ver- 

 festigung flüssiger Bestandteile und umgekehrt die Verquellung und 

 Verflüssigung fester Bestandteile zu veifolgen. Die Bilder, welche 

 man dabei beobaciitet, erinnern sehr an Umwandlungsformen, welche 

 Kernbestandteile im Verlauf der Teilung durchmachen. Die An- 

 nahme liegt durchaus nahe, daß in beiden Fällen Dichtigkeitsände- 

 rungen vorliegen, und wie wir unten sehen werden, sprechen im 

 Kern der Ablauf der Vorgänge und die Färbungsreaktionen da- 

 für, daß an den einzelnen Kernbestandteilen während des Teilungs- 

 ablaufs regelmäßige Dichteänderungen vorkommen. 



Man wird in dieser Auffassung bestärkt, wenn man in vor- 

 sichtigster Weise bei der Färbung und Differenzierung verfährt. 

 Vor allen Dingen letztere sollte stets in der behutsamsten Weise 

 unter scharfer Kontrolle durchgeführt werden. Differenziert man 

 auf einer Färbebank (vgl. mein Lehrbuch, 4. Aufl., 1916), so kann 

 man den Differenzierungsvorgang in jeder Phase unterbrechen oder 

 abbrechen. Während er abläuft oder indem man nach dem Vor- 

 bild von BovERi u. McFarland, welche mit dieser Methode der 

 „fraktionierten Differenzierung" bei Centrosomenstudien 

 wichtige Ergebnisse erzielten, die Präparate auf den verschiedensten 

 Stufen der Differenzierung zur mikroskopischen Untersuchung fertig 

 macht, kann man sehr bemerkenswerte feine Strukturen zu Gesicht 

 bekommen. 



Die Lösbarkeit der Kernsubstanzen in den benutzten Lösungen 

 sowie die Gefahren der Quell ung oder von Zersetzungen sind nicht 

 allzu groß. Ich habe mich durch vergleichende Versuche davon 

 überzeugt. Es ist also in den meisten Fällen nicht notwendig, be- 

 schleunigte Methoden anzuwenden. Zudem ist für die gewöhnliche 

 Eisenhämatoxylinmethode ein Zeitraum von wenigen Stunden ge- 

 nügend. Viele neuere Protozoenuntersuchungen leiden darunter, daß 

 die ihnen zugrunde liegenden Präparate schnell und flüchtig ange- 

 fertigt sind; ein erfahrener Techniker erkennt dies schon an den 



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