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dei corpi purinici bisogna stabilire ora le modalita per poterli mettere 

 in evidenza nei tessuti ; ciö puö farsi o sui pezzi in toto o sulle sezioni. 

 Tanto nell' uno che nell' altro caso bisogna naturalmente evitare il tratta- 

 mento dei tessuti con sostanze le quali f'ormano conbinazioni chimiche 

 col nitrato d'argento o che riducono questo o che infine soiolgano i 

 corpi purinici. 



I metodi che io ho adoperato dopo parecchi tentativi sono B : 



1'' Pezzi di organi ridotti ad uno spessore minimo si pongono 

 direttamente nella soluzioue argento-ammoniacale cosi preparata: 



Si fa una soluzione di Nitrato d'argento all' 1^/2 — 2 ^'/^ ; si aggiunge 

 e gocce dell' ammoniaca ; si forma in tal modo un precipitate; si aggiunge 

 di nuovo ammoniaca finche si sciolga il precipitate ; si filtra ed al 

 filtrato si aggiungono delle gocce di ammoniaca in modo da sentirne 

 nettamente 1' odore e si pone in recipienti oscuri e ben puliti con acidi, 

 alcali e quindi con acqua distillata. II liquido adoperato deve essere 

 abbondante rispetto al volume dei pezzi (4 5 pezzi dello spessore di 

 2 ram in 100 cc^ di liquido). II tempo necessario perche si ottengano 

 i risultati voluti, varia a seconda della temperatura e dello stato in 

 cui si trovano i corpi purinici nei tessuti. II migliore procedimento e 

 quello di porre i recipienti alia temperatura di 37 — 40^ per un tempo 

 variabile da 1 — 5 giorni, prelevando dei pezzi di giorno in giorno. Depo 

 siflf'atto trattamento si pongono i pezzi in una soluzione di ammoniaca 

 all' 1 o/p in acqua distillata per 24 ore, avendo cura di mutaria ogni 

 2 3 ore; indi si lavano abbondantemente in acqua distillata per pochi 

 minuti e si pongono in alcool ad 80 ^/^ per 12 — 24 ore; indi 3 ore in 

 alcool assoluto mutato 2 volte, 1 ora in alcool assoluto e xilolo; 1 ora 

 in xilolo puro; 2 ore in xilolo-paraffina a 40''; 1 ora in paraffina fusibile 

 a 50 — 52^*; Yg ora in paraffina fusibile a 60*^. Invece dello xilolo si 

 puö adoperare il cloroformio anche I'inclusione in celloidina. 



Le sezioni vanno colorate con: tionina, bleu di toluidina, bleu di 

 metilene o bleu policromo di Unna ; un liquido colorante che risponde 

 bene e quello da me recentemente annuziato ^) e composto di eosina- 

 orange-toluidina. Bisogna evitare gli acidi e le tinte a base di ema- 

 tossilina. 



2» Fissazione in alcool a 96 ° od assoluto appure in liquido di 

 Carnoy. Nei primo caso i pezzi si tengono poche ore, si riducono ad 

 uno spessore minimo, si sciacquano poi per qualche minute in acqua 

 distillata dopo di che subiscono il trattamento sopra esposto. Nei se- 

 condo caso i pezzi si tengono per 6 ore in liquido di Carnoy, 1 ora in 

 alcool assoluto, mutato un paio di volte ; pochi minuti in acqua distil- 

 lata e quindi il solito trattamento. 



3" Fissazione in alcool in Carnoy; inclusione in paraffina. Le 

 sezioni liberate dalla paraffina, passate in alcool assoluto, in alcool a 

 90 ^/q, pochi secondi in acqua distillata si pongono per 24 ore piu. 

 meno, alia temperatura di 37 — 40 '^ nella soluzione argento-ammoniacale 



1) C. C1ACC10, Monitore Zoologico, Anno 18, 1907, No. 2. 



