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Stomadaeum-Ektochorda in ihren letzten Stadien der Entwicklung 

 erinnert, übergeht er, soviel ich weiß, mit Schweigen. 



Das ist meiner Meinung nach, die Weise auf welche sich bei den 

 Anura das vordere Ende der Chorda bildet. Es erscheint der Haupt- 

 sache nach, wie auch die ganze übrige Chorda, in dieser Weise wieder 

 als Ektochorda. Der Anteil des Entoderms an seiner ersten Bildung 

 bei Amphibien ist eine sekundäre Erscheinung und dem Wesen nach 

 eine unbedeutende. 



Da alle meine Beobachtungen über die Entwicklung der ganzen 

 übrigen Chorda bei Anura im wesentlichen das von mir bei dieser 

 Gelegenheit bei Sauropsida Gesagte wiederholen (Anat. Anz,, 1908, 

 Bd. 32, No. 9 u. 10), d. h. daß bei den Anura der übrige Teil der 

 Chorda in Wirklichkeit Ürdarm-Ektochorda ist und die Skierotome 

 der Anura die gleichen ürsomiten (nicht Ursegmente !) der Sauropsida 

 sind (diese Sätze passen nicht in eine vorläufige Mitteilung, weil sie 

 einiger Tabellen der Figuren bedürfen), so stelle ich mir die Bildung 

 des embryonalen, axialen Skelettes der Anura mit folgendem Schema 

 vor. Auf Fig. 9 finden sich zwischen dem Nervensystem und dem 



St. Ec. eh. 



Ur. Ee. eh. 



ür. Sgm 



Fig. 9. 



Fig. 10. 



Urdarm des Embryo zwei Chorden: eine obere, von größeren Di- 

 mensionen (Ec.ch.), und eine untere, kleinere (schwarze) Entochorda 

 (En.ch.). Die letztere gibt an die Ektochorda stellenweise einen Teil 

 ihrer Zellen ab (*), ergänzt (in der Zeit der Degeneration) die Ekto- 

 chorda. Eine solche, besonders starke Ergänzung beobachtet man in 

 dem Kopf- und Schwanzteil der Ektochorda. Die Ektochorda selbst 

 besteht aus zwei Teilen : einem größeren hinteren, Urdarm-Ektochorda 

 (ürd.Ec.ch.) und einem kleineren vorderen, Stomadaeum-Ektochorda 

 (St.Ec.ch.). Beide Chorden, Ekto- und Entochorda, liegen dicht anein- 

 ander und an ihren Enden vereinigen sie sich eng mit dem Nerven- 

 system (vielleicht auch zeitlich mit ihm verwachsen). Am hinteren 



