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fasern, ebenso wie der Myoglia der glatten Muskeln und der Neuroglia 

 des Zentralnervensystems. 



Ohne hier die dank der in Rede stehenden Färbung sich ent- 

 hüllenden Details der Struktur der verschiedenen Organe berühren zu 

 wollen , möchte ich im nachfolgenden nur die Methode selbst be- 

 schreiben und die bei Anwendung derselben erhaltenen Bilder in all- 

 gemeinen Zügen wiedergeben. 



Ich mache Schnitte mit dem Rasiermesser aus freier Hand, besser 

 aber mit Hilfe des Mikrotoms von gefrorenen Stückchen frischer 

 Organe verschiedener, soeben getöteter Tiere, oder selbst von solchen 

 Organen, welche bis einen Tag lang in physiologischer Kochsalzlösung 

 gelegen hatten. (Man kann auch die bei einer Sektion oder Operation 

 erhaltenen Organe vom Menschen mit Erfolg benutzen.) Diese Schnitte 

 werden 15 — 30 Minuten in eine schwache Methylenblaulösung gebracht, 

 die folgendermaßen zubereitet wird: 



Methylenblau, rektifiz. nach Ehrlich i) 1,0 g 

 Physiologische Kochsalzlösung 2000 — 4000 ccm 



Zu bemerken ist noch, daß die Schnitte selbst bis 24 Stunden in 

 der genannten Farbstofflösung unbeschadet verweilen können. Dann 

 werden die Schnitte, welche nun eine gleichmäßig blaue Färbung an- 

 genommen haben, in physiologischer Kochsalzlösung sorgfältig abgespült 

 und nun übertragen wir dieselben für V2 — 1 oder selbst für 24 Stunden 

 in eine sehr schwache Ammoniumpikratlösung (für eine erfolgreiche 

 Färbung ist es notwendig, die genannte Lösung in sehr schwacher Kon- 

 zentration anzuwenden). Wir nehmen Ammoniumpikrat 0,1 g, gelöst 

 in 800—1200 ccm einer physiologischen Kochsalzlösung. Um die in 

 der Ammoniumpikratlösung erfolgende Differenzierung der Färbung zu 

 verfolgen, kann man die in oben beschriebener Weise gefärbten, aus 

 dem Farbstoffe herausgenommenen und in der Kochsalzlösung aus- 

 gewaschenen Schnitte auf einem Objektträger in einem Tropfen der 

 oben angegebenen Ammoniumpikratlösung ausbreiten und dann das 

 Eintreten der Differenzierung unter dem Mikroskope beobachten. Hier- 

 bei wird man schon mittelst schwacher Vergrößerungen gewahr, daß 

 die diffuse Färbung der Schnitte bald abzublassen beginnt und daß 

 gleichzeitig eine allmählich immer deutlicher werdende intensiv violette 

 Färbung von Fasern (Gitterfasern der Leber, retikuläre Fasern der 

 Milz etc.) sich über den ganzen Schnitt verbreitet; diese differentielle 

 Färbung der genannten Fasern erreicht binnen einiger Zeit ihr Maximum. 



Hierbei treten die dunkelviolett gefärbten Gitterfasern der Leber 



1) Bezogen von Grübler in Leipzig. 



