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Invece i casi di Curling (12), Baly (2), Bristowe (7), Geeenhow 

 (15), Peacock (25), Weisbach (44) son da considerare come vere anomalie 

 della sierosa pericardica. 



L'anomalia descritta da Curling (12), che e ancora conservata nel 

 Museo Anatomico di Londra, come riferisce il Keith (20) il quale ha 

 descritto un caso quasi identico, fu riscontrato in un uomo di 46 anni 

 e consisteva nella presenza di una ampia comunicazione fra la cavitä, 

 pericardica e la pleurica sinistra, limitata da una piega falciforme 

 (lamina pleuro-pericardica) su cui poggiava 1' orecchietta destra del cuore. 



II caso di Balt (2) fu riscontrato in un uomo di 32 anni dove 

 esisteva un rudimento di pericardio in forma di piega semilunare che 

 nasceva dal lato destro dell' aorta ascendente, discendeva a destra del 

 seno destro, e, passando posteriormente al seno sinistro, terminava in 

 corrispondenza deile vene polmonali sinistre. 



Nel caso di Bristowe (7) riguardante un uomo di 28 anni, il cuore 

 6 il polmone sinistro erano contenuti nel sacco pleurico sinistro, mentre 

 la parte pin bassa del lobo superiore del polmone era fortemente aderente 

 al lato sinistro del cuore. Esisteva una piega fibrosa in corrispondenza 

 della porzione superiore del lato destro del cuore; essa si originava in 

 vicinanza dell' arteria polmonale , passava sopra all' aorta , alia cava 

 discendente, al diaframma, poscia si continuava a sinistra sperdendosi 

 sugli organi dell' ilo polmonale e sulla orecchietta sinistra. In nervo 

 frenico sinistro discendeva verticalmente sotto la piega semilunare a 

 mezzo pollice circa del suo margine. 



Nel caso di Grbexhow (15) riguardante una donna di 29 anni la 

 porzione sinistra del cuore era ricoperta dalla pleura corrispondente 

 mentre che 1' apice del cuore si mostrava nudo da qualsiasi rivestimento 

 sieroso; e anche nell' esemplare di Peacock (25) riscontrato in un uomo 

 di 75 anni il cuore era situato nella cavitä pleurica sinistra privo del 

 rivestimento pericardico e aderente colla superficie interna del polmone. 



Nella malformazione descritta da Weisbach (44) in un giovane di 

 22 anni mancava il setto pleuro-pericardico sinistro nel tratto che dalla 

 radice del polmone arriva fino a livello dalla metä del ventricolo sinistro. 

 Dal foro, limitato da una piega che originatasi molto stretta suU' arteria 

 polmonale si portava in basso sul diaframma raggiungendo I'altezza di 

 2 poUici e mezzo, fuorusciva il cuore che giaceva nella cavitä pleurica 

 sinistra. 



I casi descritti da Lawson Tait (37) e di Lebec (22) non sono 

 sicuri, come quest' ultimo autore afferma. 



Hermann Weber (43) descrive, invece, in un individuo di 51 anni, 

 la presenza del cuore, solamente sostenuto dai grossi vasi, nella cavitä 

 pleurica sinistra, ma si presentava flaccido e alquanto rimpiccolito. 



Altri casi sono stati descritti da Faber (14), Chiari (10), e re- 

 centemente da Saxer (32) e dal Picchi (27). Quest' ultimo riferisce 

 due casi riguardanti un uomo di 60 anni e una donna di 31 anni — 

 morti entrambi di polmonite fibrinosa sinistra. Nel primo notavasi una 

 aderenza tra il bordo esterno del ventricolo sinistro e il margine corri- 

 spondente del polmone, e il pericardio viscerale normale in alto e a 

 destra, a sinistra e anteriormente in luogo di piegare verso 1' esterno e 



