Männlicher Copulationsapparat von Tenebrio molitor L. 



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daß auch bei den Coleopteren die Bildung der Geschlechtsanhänge 

 am 12. Körper- resp. 9. Abdominalsternit erfolgen werde. 



Äußerlich betrachtet, konnte aber bei Tenebrio molitor ebenso- 

 wenig wie bei den Trichopteren und Lepidopteren an den letzten 

 Sterniten eine Anlage wahrgenommen werden, die auf den Copulations- 

 apparat hätte bezogen werden können. 



Auf Schnittserien durch 3,5 mm lange Larven, die eben die 

 Eihüllen verlassen hatten, ließ sich aber nahe dem hinteren Rande 

 des 12. Sternits eine kleine, 10^ breite, schlauchförmige Ein- 

 stülpung erkennen, wie für 

 eine 20 mm lange Larve in 

 Textlig. B (gtö) dargestellt ist. 

 Dem blinden proximalen Ende 

 dieser Tasche (Fig. 1 epgt) liegt 

 seitlich ein Paar symme- 

 trisch angeordneter, kol- 

 benförmiger Gebilde (Fig. 1 

 adr) an; diese Kölbchen springen 

 jedoch keineswegs in die Tasche 

 vor, von deren Epithel sie durch 

 die Basalmembran getrennt sind. 

 Die Tasche selbst ist die An- 

 lage der Genitaltasche; aus 

 den Kölbchen entwickeln sich 

 die in den Textfig. E u. F (adr) 

 dargestellten mächtigen A n - 

 h a n g s d r ü s e n des Copulations- 

 organs; die Frage, ob diese 



Drüsen ecto- oder mesodermaler Herkunft sind, muß ich offen lassen, 

 doch neige ich der letzten Ansicht zu, da sie die verdickten Enden 

 der Vasa deferentia (Fig. 1 vd) bilden. Michaelis ^) vertritt jedoch 

 für Apis den Standpunkt, daß die Anhangsdrüsen ectodermaler Her- 

 kunft seien, indem er sagt: „Die vordere Wand der Genitaltasche 

 stößt an zwei kurze, hohle Epithelschläuche, die schräg divergierend 

 in die Leibeshöhle einragen und die Anlage der Vasa deferentia 

 darstellen, die sich schon Jfrüher vom Ektoderm der Larvenhaut ab- 

 geschnürt haben.-' Derselben Auffassung ist auch Zandee^) für 



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Sagittalschnitt durch eine 20 mm lange 

 Larve. 26 : 1. 



1) Michaelis (34), p. 446. 



2) Zanlee (59), p. 472. 



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