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Theodor Kerschneb, 



größerer Ausdehnung erhalten, und zwar nehmen sie die Form 

 zweier Leisten an, die, nach vorn konvergierend, einander unter 

 einem spitzen Winkel berühren (Fig. 24, 25, 31 XIIv). Dei- zwischen 

 diesen beiden Stäben befindliche Teil wird dagegen zu einer dünnen 

 Membran (Fig. 24, 31). Infolge der erwähnten hochgradigen Ver- 

 schiebung nach vorn kommt der hintere Rand des Sternits unter 

 den vorderen Teil des entsprechenden Tergits (Xlld) zu liegen, und 

 es bilden die beiden lötfelförmigen Platten des letzteren direkt die 

 Fortsetzung der lateralen, stabartigen Sternitpartien (Fig. 31 XIIv, 

 Xlld). Dadurch wird die eigentümliche Umbildung dieses Segments 

 in die einer Pinzette mit verbreiterten Enden herbeigeführt, die bei 



der Copula zweifellos 

 eine wichtige Rolle 

 spielen dürfte; es sei 

 darauf hingewiesen, 

 daß dieser physio- 

 logische Teil des Copu- 

 lationsapparats bereits 

 von Veehoeff \) und 

 Escherich ^) auf das 

 9. Abdominalsegment 



Ica 



IXv. 



XIIv 



Xlv 



Xlld 



zurückgeführt wurde. 



va Xllld 



Die Veränderungen 

 am 11. Sternit sind ge- 

 ringfügiger, es bildet 

 sich nur an seinem 

 hinteren Ende ein un- 

 gefähr dreieckiger 

 Ausschnitt, wie Text- 

 fig. G (Xlv) zeigt; 

 ausgezeichnet ist es 

 durch einen besonders reichen Borstenbesatz (Fig. 25, 26, Textfig.G XIv\ 

 während das 9. und 10. Segment und das 11. Tergit nur am Rande 

 Borsten tragen und keiner besonderen Formveränderung unterliegen 

 (Textfig. G). Die zwischen dem 10. und 11. Sternit befindliche 

 Intersegmentalmembran dringt bis gegen den vorderen Rand des 

 10. Segments vor und bildet einen Schlauch (Fig. 21, 22 is)n XI— X). 



Fig. G. 



Chitinskelet der letzten abdominalen Segmente und des 

 Copulationsapparats eines Käfers nach einem Kalilaugen- 

 präparat. Durch den Druck des Deckglases ist der 

 Copulationsapparat auf die Seite gedreht. 



1) Veehoeff (47), p. 136- 



2) Escherich (12), p. 44. 



137. 



