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gerundeter Basisfläche ; sie stehen mit der Basis der Borsten in einem 

 innigen Zusammenhang (Fig. 41. Taf. 36). Die Zellen sind durch 

 enge, von Brücken durchsetzte Lücken getrennt und zeigen das im 

 letzterwähnten Übergangsstadium entwickelte Netz der Plasma- 

 fasern gut ausgebildet: es färbt sich mit Eisenhämatoxylin stark. 

 Die Kerne sind fast immer geschrumpft und liegen, von einer Kern- 

 höhle umgeben, nahe der gerundeten Basis der Zellen. 



Das Netzwerk der Plasmafasern geht nun in die Basalkegel 

 der Büschel (B) allmählich über (Fig. 41, Taf. 36), in dem die Fasern, 

 welche die Haftbüschel zusammensetzen, in die inneren Häutungs- 

 zellen einstrahlen und sich in das Netz auflösen; eine Grenze zwischen 

 äußeren und inneren Häutungszellen läßt sich somit hier (wenigstens 

 auf dem vorliegenden Entwicklungszustand) nicht erkennen; füi- ihre 

 Festlegung muß man auf die beschriebenen Übergangsstadien zurück- 

 greifen. 



Die äußeren Haut ungsz eil en (oiJs', Textfig. Fj haben hier 

 eine ungeheure Größe erreicht; ihre seitlichen Zellgrenzen sind nur 

 im oberen, von den Haftborsten freien Teil und auch hier nur stellen- 

 weise und undeutlich zu erkennen; zwischen den Haftbüscheln hin- 

 durch lassen sie sich nicht verfolgen. 



Die H a f t b ü s c h e 1 entspringen mit kegelförmig angeschwollener 

 Basis den inneren Häutungszellen, meist zu je zwei im Schnitt sicht- 

 bar {B, Fig. 41, Taf. 36). Über ihr Verhalten geben Flachschnitte 

 durch die Haftlappen, in denen die Borsten quer getroffen sind, 

 weiteren Aufschluß. Nahe der Basis (Fig. 42, Taf 36) sind die 

 Querschnitte rundlich; bei Doppelfärbung mit Eisenhämatoxjdin und 

 Eosin kann man bisweilen etwas von Struktur erkennen, indem einige,, 

 meist in der Mitte gelegene, zu einem Kreis angeordnete Fibrillen 

 als schwarze Pünktchen erscheinen. Daß nur diese Fibrillen sicht- 

 bar sind, während doch zweifellos das ganze Haftbüschel aus Fibrillen 

 zusammengesetzt ist, hängt vielleicht mit einem durch die Fixierung 

 bedingten, verschiedenen färberischen Verhalten der peripheren und 

 zentralen Fibrillen zusammen. Bei Färbung mit Delafield's Häma- 

 toxylin und Pikrinsäure (Fig. 43, Taf. 36) scheinen die Querschnitte der 

 Haftbüschel ganz homogen. Sehr bemerkenswert ist in diesen Präpa- 

 raten die starke Färbung mit Pikrinsäure, die den Gehalt der Haftbüschel 

 an Keratin anzeigt: die Haftbüschel sind verhornte Plasmafasern. 

 Zwischen den Querschnitten der Haftbüschel liegen noch ziemlich be- 

 trächtliche Mengen unveränderten Cj^toplasmas, die im Längsschnitt 

 weniger bemerkbar sind. Im oberen Teil der Fig. 43 (Taf. 36) beginnt die 



