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an welchem das Chromatin gelegen ist, als auch an dem Hinterende 

 eine Plasmadifferenzierimg in Form einer Vacuole (Fig. 60, 61). 



Auf dem nächsten Stadium hat die Spermatide Walzenform an- 

 genommen (Fig. 62 a). Alle Bestandteile haben sich in die Länge 

 gestreckt, und das Chromatin, welches kommaförmig erscheint, ist in 

 eine feine Spitze ausgezogen. 



Die Vacuole am Hinterende ist einseitig gelegen, so daß ein 

 Querschnitt des Hinterendes das in Fig. 62 c dargestellte Bild ergibt. 

 Bemerkenswert ist für dieses Stadium, daß die Peripherie der 

 Spermatide stellenweise stark gefärbt erscheint (Fig. 62 a, b, c, 63). 

 Es ist mir zweifelhaft geblieben, ob es sich dabei um besonders 

 stark färbbare Plasmadifferenzieruugen handelt, oder ob vielleicht in 

 der angeschnittenen Zellmembran der Farbstoff besser zurück- 

 behalten wird. Bei der letztern Annahme wäre es allerdings auf- 

 fällig, weshalb gerade ein bestimmtes Stadium durch diese Er- 

 scheinung ausgezeichnet sein sollte. 



TßETJAKOFF beobachtete übrigens bei Ascaris (Bildungsstadium 3 

 fig. 54) ähnliche Erscheinungen. Am Rand der Spermatide traten 

 schmale, „sichelartige Ränder" auf, die eine starke Färbbarkeit be- 

 saßen und auf den folgenden Stadien wieder verschwanden. 



Die nächsten Stadien sind ausgezeichnet durch das Auftreten 

 einer starken Plasmaausscheidung am Vorderende der Spermatide. 



Die oben beschriebene, anfangs vacuolenartig erscheinende 

 Plasmadifferenzierung hat sich allmählich zu den durch Fig. 64, 65, 

 66 und 67 dargestellten Gebilden entwickelt. Die an der Spitze 

 der Spermatide gleichsam hervorquellende protoplasmatische Substanz 

 nimmt entsprechend ihrer Konsistenz verschiedenartige Gestalt an, 

 so daß man bei der ersten Beobachtung zunächst durchaus geneigt ist, 

 diese eigentümlichen Spermatidenformen für durch die Konservierung 

 hervorgerufene Kunstprodukte zu halten. Durch folgende Über- 

 legungen aber gelangt man zu dem Schluß, daß diese Annalime nicht 

 berechtigt ist. Wäre es zunächst schon auffällig, daß dieselbe 

 Konservierungsflüssigkeit in demselben Wurm die ersten Stadien 

 der Geschlechtszellen normal, die Umbildungsstadien der Spermatiden 

 aber ungenügend fixieren sollte, so muß man es für noch unwahr- 

 scheinlicher halten, daß verschiedene Konservierungsmethoden unter 

 sonst gleichen Bedingungen nur auf diesem Stadium dieselben 

 ungenügenden Resultate ergeben. Schließlich, und das ist wohl das 

 Hauptargument, ergibt sich aus dem eingehenden Studium dieser 

 Stadien, welches die Längsschnitte in vorzüglicher Weise ermöglichen, 



