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sehen sind. Sie färben sich ebenso wie der sphärische Kernkörper 
nach der Eisenhämatoxylin-Methode intensiv schwarz; sie liegen an 
der Kernperipherie. Über ihre Entstehung und ihr Schicksal habe 
ich nichts herausbringen können. 
V. Zusammenfassung. 
Die Spermatogonien enthalten im Monasterstadium 16 schleifen- 
förmige Chromosomen, welche deutliche Größenunterschiede erkennen 
lassen. Die durch Längsspaltung entstandenen 16 Chromosomen 
jeder der beiden Tochterzellen der letzten Spermatogoniengeneration, 
also die Chromosomen der jüngsten Spermatocyten 1. Ordnung, wan- 
deln sich während der Anaphase in ein Kerngerüst um, in welchem 
die einzelnen Chromosomen nicht mehr zu erkennen sind. Die Zahl 
der Spermatogoniengenerationen scheint nicht konstant zu sein, 
möglicherweise können auch die großen Parenchymzellen („Stamm- 
zellen“) sich direkt in Spermatocyten umwandeln. 
In den jüngsten Spermatocyten 1. Ordnung sind die einzelnen 
Chromosomen nicht zu erkennen. Durch Aneinanderreihen der im 
Kernraum (wirklich oder nur scheinbar ?) ohne besondere Anordnung 
verteilten Chromatinkörnchen entstehen wahrscheinlich 16 dünne, 
ungefähr Vförmige Chromatinschleifen, deren freie Enden nach einer 
Seite des Kerns und deren Umbiegungsstellen nach der entgegen- 
gesetzten Seite gerichtet sind. Diese 16 Chromatinschleifen sind 
also ganz ähnlich gelagert wie die 16 Tochterchromosomen einer 
Spermatogonie, bevor sie während der Anaphase unkenntlich werden. 
Im Synapsisstadium legen sich je 2 Fäden der Länge nach 
aneinander, so dab 8 Doppelfäden entstehen. Die Lagerung der 
letztern im Kern ist dieselbe; sie zeigen deutliche Größenunterschiede, 
ferner sind sie, auf frühern Stadien wenigstens, ebenso wie die 
dünnen Schleifen aus einzelnen Körnchen zusammengesetzt. Durch 
die Synapsis wird also eine sog. Pseudoreduction der Chromosomen- 
zahl bewirkt. Ein paarweises Aneinanderlegen der einzelnen Mikro- 
somen ließ sich nicht erkennen. 
Die definitiven Chromosomen der 1. Reifungsteilung entstehen 
dadurch, daß sich die Doppelfäden verkürzen; dabei trennen sich die. 
Einzelfäden wieder voneinander und hängen nur noch an ihren 
Enden miteinander zusammen, welche so die Verklebungsstellen der 
ringähnlichen Doppelchromosomen darstellen. - 
Bei der Teilung der Spermatocyten 1. Ordnung trennen sich die 
tinghalften voneinander. Da jede Ringhälfte aus einer der 16 Schleifen 
