Der Chromidialapparat lebhaft funktionierender Gewebszellen. 43 
die in der neuern Zellenliteratur eine Rolle spielen, unter gemein- 
samen Gesichtspunkten als Einheit zu betrachten. Einiges von den 
Resultaten dieser Untersuchung wurde bereits in einer vorläufigen 
Mitteilung (GorpscamipTr 1904 b) mitgeteilt. 
Da die Darstellung der den Kern dieser Abhandlung bildenden 
cytologischen Studien zugleich im Rahmen einer nematodenhistologi- 
schen Untersuchung geschieht, so wird es gut sein, die auf die 
Nematoden bezügliche Literatur im beschreibenden Teil den einzelnen 
Abschnitten vorangehen zu lassen und die für die zu gewinnenden 
allgemeinen Gesichtspunkte herbeizuziehende Zelliteratur erst im 
allgemeinen Teil abzuhandeln. Ebenso werden Fragen der speziellen 
Nematodenhistologie, die für das Verständnis unsers eigentlichen 
Gegenstandes von Belang sind, bisweilen dem beschreibenden Teil 
eingeschaltet werden, wodurch diese Abhandlung gleichzeitig einen 
zweiten Teil meiner „Histologische Untersuchungen an Nematoden“ 
bildet. 
Über die angewandte Technik ist nicht besonders viel zu sagen. 
Die Hauptsache ist gut konserviertes Material; daneben ist die Färbe- 
technik ziemlich unwesentlich, worin ich ganz mit VEJDoVsKY u. 
MrAzex (1903) übereinstimme. Ascaris ist im allgemeinen schlecht 
zu konservieren; ich machte die besten Erfahrungen mit Sublimat- 
gemischen, in die möglichst kleine Stücke des lebend zerschnittenen 
Tieres eingelegt wurden. Trotzdem findet man immer mehr un- 
günstige Stücke als gute, so dab man vor allem ein großes Material 
verarbeiten muß. Zur Darstellung der zu beschreibenden Strukturen 
genügen die gewöhnlichen Färbemethoden. Besonders gute Resultate 
erzielte ich auch hier mit Hämatoxylin-Chromsaures Kali nach 
R. Hemennary. Man erzielt damit verschiedene Effekte, je nachdem 
man frisches 1°, Hämatoxylin nimmt oder die zur Eisenhämatoxylin- 
färbung gebräuchliche „gereifte“ Lösung. Ersteres ist besonders 
günstig zur differenten Darstellung des zu schildernden Chromidial- 
apparats, letzteres für das Studium von Plasmastruktur und zur 
Darstellung feinster Fibrillenbildungen. Immer gibt ferner gute 
Bilder einfaches DELAFIELD’sches Hämatoxylin-Eosin. Für besondere 
Zwecke wurden schließlich noch benutzt ApAruy’s Vergoldung, Iod- 
grün-Fuchsin nach ZIMMERMANN, Hämatoxylin-Säurefuchsin-Pikrin- 
säure nach Van Greson, ApATHY’s Hämatein Ia. Schnittdicke 2—6 u. 
Es eriibrigt mir noch die Bezeichnung Chromidialapparat 
zu erklären. R. Herrwie (1902) bezeichnet als Chromidien kleine 
färbbare Körnchen, die er im Plasma von Actinosphärien zuerst 
