Der Chromidialapparat lebhaft funktionierender Gewebszellen. 51 
färbt, wechselt in ihrer Dicke. Das Innere ist von einem unregel- 
mäßigen lockern Liningerüst erfüllt, dem stellenweise Anhäufungen 
von Gerinnsel eingelagert sind. Die chromatischen Substanzen 
wechseln sehr in ihrer Anordnung. Neben kleinern Chromatin- 
partikelchen, die meist eine Zone unterhalb der Kernmembran bilden 
(Fig. 2, 3), findet sich manchmal nur ein großer, chromatischer, stark 
vacuolisierter Nucleolus. In andern Fällen findet sich eine unregel- 
mäßige färbbare Masse, der eine Anzahl Chromatinkugeln eingelagert 
sind (Fig. 12). In wieder andern Fällen nimmt das Centrum des 
Kerns eine große, traubige Zusammenballung großer Chromatinkugeln 
ein (wie in Fig. 19 von einer andern Zelle abgebildet). Schließlich 
finden wir bisweilen einzelne größere Chromatinbrocken im Kern- 
raum zerstreut (Fig. 2) oder auch nur unregelmäßige chromatische 
Schollen (Fig. 13). Es scheint mir gar keinem Zweifel zu unter- 
liegen, dab alle diese Zustände mitsamt andern nicht beschriebenen 
zu einer funktionellen Reihe zusammengehören, deren Folge ich aber 
nieht anzugeben vermag. Auf einzelne Punkte wird noch zurück- 
zukommen sein. 
Noch ein paar Worte über die Muskelfibrillen. Daß es sich 
tatsächlich um solche handelt, kann man öfters erkennen, wenn sich 
bei der Konservierung einzelne Bündel kontrahiert haben und die 
Innencuticula infolgedessen an dieser Stelle trichterförmig eingezogen 
ist. Daß es sich in den Bündeln um echte Fibrillen handelt, ist be- 
sonders an vergoldeten Tangentialschnitten (Fig. 2) deutlich zu er- 
kennen. Die Insertion an der Innencuticula ist, wie ich K. C. SCHNEIDER 
bestätigen kann, durch einen schmalen hellen „Außensaum, der von 
den distalen Fibrillenenden durchsetzt wird“, ausgezeichnet. Ganz 
unverständlich ist mir, wie SCHNEIDER dazu kommt, diesen Fibrillen 
eine Querstreifung zuzusprechen. „Die Muskelfibrillen (Looss) 
erweisen sich als solche am sichersten durch ihre Querstreifung. 
Es handelt sich um eine Querstreifung ersten Grades, an der bei 
Eisenhämatoxylinschwärzung alle Streifen deutlich zu unterscheiden 
sind.“ An den zahllosen, nach den verschiedensten Methoden her- 
gestellten Präparaten, die ich während langer histologischer Be- 
schäftigung mit Ascaris untersucht habe, war nie eine Spur hiervon 
zu erkennen. ScHNEIDER’s Angabe kann entweder auf den bekannten 
fatalen Eigenschaften der Fisenhämatoxylinmethode beruhen oder, 
was mir noch wahrscheinlicher ist, auf folgendem Umstand. Das 
wabige Sarkoplasma liegt bisweilen zwischen den Fibrillen in Gestalt 
einer einzigen Wabenreihe. Sind bei der Konservierung die Fibrillen 
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