Anfänge des ambulacralen Wassergefäßsystems der Echinodermen. 367 
durch Muskelzug der Mund dem Boden zugekehrt, der After auf die 
entgegengesetzte Seite verlegt worden sein, was denn auch alle 
weitern Verschiebungen im Körper zur Folge gehabt haben würde, 
die nachträglich verschiedene, sekundäre Abänderungen erfahren 
hätten. 
Gegen diese Ausführungen läßt sich auch so manches erwidern. 
So wäre vor allem zu bemerken, dab PERRIER für alle 3 erwähnten 
Tiergruppen gewissermaßen einen diphyletischen Ursprung annimmt, 
indem er einmal eine bloße Verlegung des Mundes gegen das Hinter- 
ende hin infolge einer Streckung des Kopfendes durch die Schwer- 
kraft ohne Drehungserscheinungen, im zweiten Falle aber eine 
durch Muskelzug verursachte Rotationsmetamorphose als formative 
Ursache voraussetzt. So grundverschieden können aber die form- 
bestimmenden Motive in der allgemeinen Stammesgeschichte der 
Cirripedien, Echinodermen und Tunicaten nicht gewesen sein, da 
alle Vertreter derselben unter sich in den Grundzügen ihres Körper- 
baues eine durchgreifende Übereinstimmung aufweisen. So ist z.B. 
nicht recht verständlich, worin denn die angeblich durch Drehung 
um eine Horizontalachse bedingte Verschiedenheit der Balaniden von 
den Lepadiden sich ausspricht, die sich im Grunde genommen von 
den letztern eigentlich doch nur durch Unterdrückung der Stiel- 
bildung und damit zusammenhängende Umgestaltung der Schalen- 
platten zu einem festen Kalkgehäuse unterscheiden. Ebensowenig 
unterscheiden sich auch die Boltenien, abgesehen vom Stiele, in ihrer 
Gesamtorganisation prinzipiell von den übrigen Ascidien. Was aber 
die Echinodermen betrifft, so sind doch sicher alle Klassen derselben, 
wie verschieden sie auch in ihrer endeültigen Körperform erscheinen 
mögen, schließlich auf ein phylogenetisches Pelmatozoen-Stadium zu- 
rückzuführen, bei welchem sowohl eine mehr oder minder ausge- 
sprochene Stielbildung am Kopfende als auch eine komplizierte 
Drehung des Körpers stattgehabt haben muß, was speziell für die 
Crinoiden die charakteristische spiralige Darmschlinge beweist. 
Wenn aber bei den Seesternen und Seeigeln der Mund nach unten 
gerichtet ist, so haben wir darin ein sekundäres Verhalten zu er- 
blicken, welches, wie MacBrrpr und BATHER das sehr plausibel er- 
klären, wahrscheinlich dadurch zustande kam, daß die noch fest- 
sitzenden Pentactaea-Ahnen der Eleutherozoen ihren Kelchkörper 
durch Krümmung des Stieles dem Substrat zukehrten, um vom Boden 
Nahrung beziehen zu können. 
Wenn wir nun weiter für die Lepadiden und deren Stielbildung, 
