518 Hans BÖSENBERG, 
Meine Darstellungen beziehen sich vor allen Dingen auf die 
Gattung Zycosa, teilweise auch auf Pisaura und Agalena. Die 
übrigen Gattungen wurden nur zum Vergleich herangezogen, soweit 
besondere Verhältnisse, Kleinheit der Zellen, Undeutlichkeit gewisser 
Phasen, nicht einen Vergleich allzu sehr erschwerten. Ich möchte 
übrigens hier schon konstatieren, daß mir bei den übrigen Formen 
wesentliche Differenzen in der Histogenese der Spermatozoen nicht 
auffielen, obwohl Unterschiede in Größe und äußerer Gestalt nicht 
zu verkennen waren. 
Zur Gewinnung des notwendigen Materials präparierte ich nur 
Spinnen, deren Pedipalpen die Charakteristica der geschlechtsreifen 
Tiere zeigten. Die Bauchdecke der Spinnen wurde zunächst weit 
aufgerissen; sodann wurden in physiologischer Kochsalzlösung die 
Leberlappen zurückgeschlagen und die beiden röhrenförmigen Hoden 
mit den vielfach gewundenen Vasa deferentia vermittelst feiner 
Nadeln herausgehoben. 
Zunächst stellte ich von den so gewonnenen Objekten Strich- 
präparate her, die ich zur ersten notwendigen Orientierung in 
frischem Zustande untersuchte. Ich vermied so die mögliche Ver- 
wechslung mit Organen des Spinnapparats, die in Gestalt und Aus- 
sehen große Ähnlichkeit mit Hoden aufweisen können. Diese Strich- 
präparate konservierte ich auch so, dab ich einen Hoden völlig auf 
dem Objektträger in einem Tropfen der Kochsalzlösung verrieb und 
das ganze dann ca. 2 Minuten lang Dämpfen von Osmiumsäure aus- 
setzte. Nach 24stündigem Trocknen wurden diese Präparate gefärbt 
und ergaben meist befriedigende Resultate. Aus diesem frisch ge- 
wonnenen und lebend untersuchten Hodeninhalt konnte ich auch in 
Bezug auf die Bewegung der Samenkörper höchst interessante Er- 
scheinungen studieren, die ich später genauer beschreiben will, 
Versuche, in weiblichen Genitalorganen durch Strich- oder Schnitt- 
apparate Spermatozoen zu finden, blieben leider gänzlich erfolglos, 
Aus später zu erläuternden Gründen wären gerade in dieser Hin- 
sicht Beobachtungen von größtem Interesse gewesen. 
Der Hauptsache nach erstreckten sich meine Untersuchungen 
alsdann auf das Studium von Hodenschnitten. Ich benutzte zum 
Konservieren des Materials im wesentlichen eine Mischung von 
Sublimat + Alkohol abs. + Eisessig, dann Hrrmann’sche und ver- 
suchsweise auch Zenker’sche Lösung. Wenn das Präparieren rasch 
erfolgte und ein Austrocknen der Organe vermieden wurde, fanden 
Schrumpfungen bei allen Konservierungsarten nicht statt. 1—2 Stunden 
