Spermatogenese bei den Arachnoiden. 555 
um die Chromatinplatte erstreckt, zeigt nicht dauernd ein homogenes 
Aussehen. Es treten vom Centrum der Spermatozoenscheibe her 
radial angeordnete feine Linien auf, die den ganzen Rand in mehrere 
annähernd gleich große Partien zerlegen. Meist sind diese Bildungen 
auf die Oberseite beschränkt, also auf diejenige, an der sich die 
beiden Centralkörper befinden. Diese letztern liegen stets auf einer 
dieser feinen Linien (Taf. 33, Fig. 17, 18 u. 22). Die Bedeutung 
dieser radialen Streifen ist mir nicht klar geworden; unter dem 
Mikroskop erwecken sie zunächst den Anschein von gewöhnlichen 
Faltungen. Anders scheinen dagegen die Verhältnisse bei der Gat- 
tung Mitopus zu liegen, die ich in ähnlicher Weise nie wieder fand. 
Schon die Einstülpung der Kernkugel konnte ich bei Mitopus nicht 
in der sonst gewohnten Deutlichkeit beobachten. Sie scheint hier 
wesentlich modifiziert zu sein, obwohl durch den Abflachungsprozeß 
das Ergebnis, die Spermatozoenscheibe, vollkommen an andere Formen 
erinnert. Die Hauptmasse des Chromatins sammelt sich in den 
Spermatidenkernen von Mitopus in Form eines ansehnlichen Ballens 
an einer beliebigen Stelle der Kernperipherie (Taf. 33, Fig.24). Um 
diesen Chromatinbezirk ordnen sich nach und nach einzelne Bläschen, 
die durch ihr helles Aussehen stark auffallen. In der Fig. 23 
(Taf. 33) ist der Chromatinballen von oben, in Fig. 24 von der Seite 
gesehen zu denken. 
Diese Bläschen umsäumen allmählich vollkommen den intensiv 
dunkel gefärbten Ballen; sie sind zunächst an Größe recht ver- 
schieden (Taf. 35, Fig. 24 u. 25), zeigen aber schließlich ein ganz 
regelmäßiges Aussehen (Fig. 26). Aus Mangel an einer andern be- 
friedigenden Erklärung möchte ich annehmen, daß es sich bei dieser 
Blasenbildung um ein Auspressen des Kernsafts in die peripheren 
Bezirke handelt. Schwer zu entscheiden ist es jedenfalls, ob diese 
Bildungen den radialen Streifungen an den Spermatozoen der übrigen 
Gattungen gleich zu setzen sind. Auch in diesem Punkte scheiterten 
alle weitern Untersuchungen an der Kleinheit der Objekte. 
Der proximale Centralkérper scheint nicht unverändert an der 
Grenze von heller Randzone und Chromatinplatte liegen zu bleiben, 
wie es Fig. 16 u. 17 (Taf.33) zeigen. In vielen Fällen beobachtete 
ich dem Insertionspunkt des Schwanzfadens gegenüber an dem ent- 
gegengesetzten Pole der Scheibe ein äußerst zartes Körnchen, das 
sich ganz nach Art der Centralkérper färbte (Taf. 33, Fig. 19—22). 
Ich glaube es hier mit einem Teil des proximalen Centralkörpers 
zu tun zu haben, wenigstens konnte ich bisweilen eine Verbindung 
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