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als seines Chlorhydrates und Chloroplatinales, eigneten 

 sich durchaus nicht zur Feststellung seiner Zusammen- 

 setzung, welche der Theorie nach = C^^H^^NS^ sein muss, 



nämlich G^^ hios'» +N ]C^H^ d. h. Thialdin, worin ein Atom 



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Wasserstoff durch ein Atom Aelhyl vertreten ist. — Die 

 entsprechenden Verbindungen des Thialdins und Selenaldins 

 krystallisiren und sind beständig, so dass die Analogie des 

 Aethylamins mit dem Ammoniak nach dieser Richtung trotz 

 der Homologie sehr bald ihre Grenze erreicht. 



Die Vermuthung lag nahe, dass das dem Ammoniak 



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näher stehende Methylamin NjC^HS weniger leicht zer- 



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setzbare und namentlich krystallisirle Verbindungen lie- 

 fern dürfte. Ich stellte aus methylschwefelsaurem und 

 cyansaurem Kali Methylamin dar, welches unter den oben 

 angeführten Cautelen in Aldehyd geleitet wurde. Allein 

 auch hier erhielt ich keine feste Verbindung, sondern blos 

 einen Syrup. Behandelt man dieses Aldehyd-Methylamin 

 mit Schwefelwasserstoff, so erhält man ein stinkendes gel- 

 bes Oel, das nach einiger Zeit Schwefel absetzt, und ne- 

 benbei bildeten sich einige prismatische Krystalle, die ich 

 für das gesuchte Thimethaldin hielt. Bei der äusserst ge- 

 ringen Menge, die davon zu Gebote stand, durfte ich blos 

 an die Analyse des Platindoppelsalzes denken, welche sich 

 jedoch ganz unausführbar zeigte, weil sich dieses Salz 

 schon beim Trocknen an der Luft in gewöhnlicher Tem- 

 peratur zersetzte und schwärzte. — Ich machte mich an 

 die Darstellung einer grösseren Quantität des Thimethal- 

 dins, konnte jedoch durchaus keine Krystalle mehr er- 

 halten, sondern nur eine schmierige Masse, die sich ganz 

 so verhält wie das Thice^Äaldin. Ein nochmaliger, mit aller 

 Sorgfalt angestellter Versuch gab dasselbe negative Resultat. 



