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Zu dem Ende bereitete ich eine grössere Quanlilät 

 salzsaures Aethylamin nach der bekannten Methode (De- 

 stillation von ätherschwefelsaurera Kali mit cyansaurem 

 Kali, Zersetzen des übergegangenen cyansauren und cyan- 

 ursauren Aelhyloxyds mit Kaü, Einleiten in Salzsäure], 

 entband daraus durch Kalk eine reichliche Menge Aelhyl- 

 aniin, welches ich unter sehr starker Abkühlung und bei 

 Ausschluss von Wasser mit reinem Aldehyd zusammen- 

 treten liess. Das Aelhylamin wird in Menge vom Aldehyd 

 absorbirt, jedoch entsteht keine feste Verbindung, son- 

 dern man erhält nur einen klebrigen Syrup. Dieses Al- 

 dehyd- Aethylamin wurde in 14 Theilen Wasser gelöst und 

 die Lösung mit Schwefelwasserstoff gesättigt, welcher un- 

 ter merklicher Temperaturerhöhung aufgenommen wird. 

 Die Flüssigkeit trübt sich und setzt ein Oel ab, welches 

 somit die dem Thialdin correspondirende Verbindung 

 Thieethaldin ist. Dasselbe löst sich leicht in Aether, bleibt 

 jedoch nach dessen Verdunsten ebenfalls als ölige Flüs- 

 sigkeit zurück, welche weder im Vacuum noch in gros- 

 ser Kälte fest wird. Das Thiselhaldin verbindet sich be- 

 gierig mit Salzsäure, obwohl es nicht alkalisch reagirt; 

 aber das salzsaure Salz kann auch auf keine Weise fest 

 erhalten werden. Ammoniak füllt daraus die Base als 

 schmierige, in Wasser unlösliche Masse, welche sich zu 

 Aether verhält wie oben angegeben. Das salzsaure Thiselh- 

 aldin gibt mit Platinchlorid einen in Weingeist löslichen 

 Niederschlag, der sich aber beim sorgfältigsten Trocknen 

 zersetzt und beim Glühen einen höchst widrigen Geruch 

 entwickelt. Behandelt man das Thiselhaldin mit Kali, so 

 entsteht Aethylamin (?); aber als hauptsächlichstes Zerse- 

 tzungsprodukt tritt ein flüchtiger; nach Bittermandelöl rie- 

 chender Körper auf, vielleicht Chinolin (Gi^NH^). 



Diese Verhältnisse, sowohl des Thieethaldius selbst, 



