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Berlhelot fand den Geruch des Templinöls identisch 

 mit dem des Isoterebenthcns, das er durch zweistündiges 

 Erhitzen des französischen Terpentinöls auf 300^ erhalten 

 hat. Auch specific ches Gewicht (0,849 bei 22^) i) und Sie 

 depunkt (176^ — 178*^) sind nahe übereinstimmend, das op- 

 tische Verhallen dagegen ganz abweichend. Es ist gewiss 

 bemerkenswerth, wie die Kunst auf diese Weise ein Pro- 

 dukt darzustellen vermag, das einige der hervorragend- 

 sten Eigenschaften mit dem Templinöl theilt und doch auch 

 wieder nicht damit identisch ist. 



Die Löslichkeitsverhältnisse des Temphnöls sind gleich 

 denen des Terpentinöls; es löst sich in jedem Verhältnisse 

 in Alkohol, in wasserhaltigem um so weniger, je mehr 

 Wasser er enthält. Es erfordert z. B. (bei + 20^) 1 Th. 

 Templinöl 7 Th. gewöhnlichen Weingeists von 0,839 spec. 

 Gew. (85%) zur Lösung. Im Wasser sehr wenig löslich, 

 nimmt es selbst davon im völlig entwässerten Zustande 

 weniger als 0,005 auf. Es löst Jod ganz ruhig auf, de- 

 tonirt aber heftig mit Brom; Terpentinöl dagegen, roh 

 und rectificirt, explodirt mit beiden aufs Heftigste, und 

 ebenso Wachholder-, Sabina-, Citron- und Rosmarinöl. 



Das Templinöl besitzt, wie (pag. 143) angegeben, in 

 hohem Grade die Fähigkeit, sich in der Weise mit Sauer- 

 stoff zu verbinden, welche Schönbein als Oxygenation un- 

 terscheidet. Sehr gering dagegen ist sein Vermögen, sich 

 in gewöhnlicher Weise zu oxydiren. Es äussert selbst 

 beim Kochen oder längerem Aussetzen am Licht keine 

 reducirende Wirkung auf Silber- und Quecksilberoxyd- 

 salze, oder auf Bleihyperoxyd, wie diess sauerstoffhaltige 

 Oele thun — ein Beweis mehr, dass der Sauerstoff, wel- 

 chen die Terebene aufnehmen, sich ganz anders zu ihnen 



i) Ich fand Templinöl = 0,849 bei -|- 360. 



