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Wie die Mehrzahl der indifferenlen organischen Sub- 

 slanzen löst sich der Terobencampher sehr reichlich un- 

 ter geringer Wärraeeniwicklung in rauchender und eng- 

 lischer Schwefelsäure zu einer tiefrothen Flüssigkeit, aus 

 der sich jedoch auch in der Kalte sehr bald schweflige 

 Siiure entwickelt. Durch Zusatz von Wasser entsieht eine 

 verhältnissmässig nur geringe Trübung, und das Ausge- 

 schiedene vereinigt sich zu dünnen aufschwimmenden 

 Häulchen , während einige dunkler gefärbte Flocki-n in 

 der Flüssigkeil schweben. Dies liess an die Entstehung 

 einer copulirten Säure denken, die jedoch durchaus nicht 

 stattfindet. Erhitzt man die schwefelsaure Lösung, so ent 

 wickelt sich reichlich schweflige Säure, und bei noch hö- 

 herer Temperatur tritt Verkohlung ein. Flüchtige Zer- 

 setzungsprodukte treten nur in äusserst geringer Menge 

 auf, und darunter, gegen Erwarten, kein Colophen. Die 

 Schwefelsäure wirkt also in diesem Falle auch nicht etwa 

 Wasser entziehend, d. h. sie kann es nicht, weil der 

 Campher, wie oben (pag. 153) schon ausgesprochen wurde, 

 kein Hydrat des Oeles ist. Auch bei der Destillation des- 

 selben mit Zinkchlorid erhält man nicht wieder Templinöl. 



Beim Zusammenschmelzen des Camphers mit lod er- 

 folgt eine äusserst heftige Reaction. 



Auch in käuflicher Salpetersäure ist der Campher sehr 

 reichlich löslich und wird daraus durch Wasser wieder 

 gefällt. Erwärmt man die Lösung behutsam, so erhebt 

 sich eine dunkelgefiirbte ölige Schicht auf der Flüssigkeit, 

 die sich bald in einzelne niedersinkende Tröpfchen trennt, 

 Bei nur etwas stärkerer Erwärmung erfolgt eine ausser- 

 ordentlich heftige explosive Einwirkung, und es scheiden 

 sich gelbe harzige Flocken aus. Die Flüssigkeit gibt beim 

 Eindampfen keine Krystalle. - Auch bei mehrstündiger 

 Behandlung der Krystalle mit kochender Salpetersäure 



