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Salzsäure gesättigten Oclos, welche ich ihm zuslellle, mit 

 Hülfe eines ihm eigenlhümlichen Verfahrens ( Behand- 

 lung mit rauchender Salpetersäure i) eine sehr geringe 

 Quantität — etwa 2 p. C. — des Monochlorhydratcs 

 (]20[ji6 _^. HQi abgeschieden und dessen Rotalionsvermö- 

 gen ( — 23^,6 ''"''') nahezu gleich dem der entsprechenden 

 Verbindung des französischen Terpentinöls ( — 23%''°''*) ge- 

 funden , so dass diese beiden Monochlorhydrate identisch 

 sind. 



Löst man diese Oele in Alkohol, Aether oder kry- 

 staliisirter Essigsäure, so erhalt man andere Resultate. 

 Das Terpentinöl gibt wenig Bichlorhydrat, welches in der 

 Flüssigkeit gelöst bleibt und sich erst nach deren Verdun- 

 sten zeigt; das Citronöl erstarrt bald zu einem Krystall- 

 brei des Bichlorhydrates, 



C20 H^ß -h 2 H Cl, 

 und ebenso verhält sich das Templinöl. Aus 375 Gramm 

 Templinöl , gemischt mit 120 Gr. absolutem Alkohol , er- 

 hielt ich 315 Gr. Bichlorhydrat, also 84 p. C, während 

 die theoretische Ausbeute 153 p. C. gäbe, wenn sich eben 

 die ganze Quantität des Oeles mit Salzsäure verbinden 

 würde. 



Nach einer brieflichen Mittheilung von Berthelot er- 

 hält man aus Citron-,Templln- und Terpentinöl das Bichlor- 

 hydrat ebenfalls, wenn man über rauchender Salzsäure 

 eine Schicht Oel ausbreitet. 



Die Eigenschaften des aus Templinöl dargestellten Bi- 

 chlorhydrates sind genau die des aus Citronöl erhallcnen, 

 welche Blanchet und Seil beschrieben haben. Es schmilzt 

 bei 55^ ganz ruhig, erstarrt zu einer strahlig -kryslal- 

 linischen Masse und ist nicht ohne Zersetzung flüchtig. 



i) Annales de Chimie et de Physifjue. XXXVII, 



