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lloi Anfang des Kochens (145'^) « nlwciclil schon viel Salz- 

 säure, sogar schon unter lOO*^. Es wird nach dem Ko- 

 chen nicht wieder fest. 



Es gelingt nicht leicht, gut ausgebildete Krystalle des 

 [»ichlorhydrates zu erhalten; in Wasser und kaltem Alko- 

 hol isl es unlöslich, und aus heiss gesättigten Lösungen 

 in Alkohol schiesst es in lockern voluminösen Blättchen an, 

 welche so viel Multerlauge einschliessen , dass das Ganze zu 

 oinerfestenMassi' erstarrt. AusTerdünnten Lösungen erhält 

 man dünne rectanguläre rhombischeBlälter; sehr oft scheidet 

 sich jedoch das ßichlorhydrat aus solchen Lösungen als 

 ölige Flüssigkeit ab. die nicht wieder krystailisirt. 



Die Krystalle sind in ätherischen und fetlen Gelen, 

 Schwefelsäure und Salpetersäure in der Wärme leicht lös- 

 lich und aus letzteren durch Wasser wieder fällbar. Schwe- 

 felsäure löst die reine Verbindung ohne Färbung, und 

 diese Lösung gibt beim Erkalten schöne Krystallblälter. 

 In höherer Temperatur zersetzen Schwefelsäure und Sal- 

 petersäure das Bichlorhydrat sehr bald. — Mehrmals um- 

 krystallisirtes Bichlorhydrat isl ganz färb- und geruchlos; 

 dem ungereinigten hängt jedoch ein eigenlhümlicher, nicht 

 unangenehmer Geruch sehr hartnäckig an. Die Lösungen 

 reagiren immer sauer. 



Sabina-Oel gibt direkt kein festes Chlorhydrat, so we- 

 nig wie Wachholderöl , so dass diese beiden sich sehr 

 von den übrigen Coniferen-Oelen unterscheiden. 



Die durch trockene Destillation erhaltenen ätherischen 

 Oele von der Zusammensetzung der Terebene, das Kaut- 

 schin, Bernsteinöl, Steinöl, auch einige Derivate des Ter* 

 pentinöls selbst, wie Colophen und Metaterebenthen, un- 

 terscheiden sich sehr von den erstem dadurch, dass sie 

 weder Camphore (Hydrate) noch Chlorhydrate bilden. 

 Bolley 1) hat letzteres Verhalten benutzt, um eine Bei- 



1) Scinvri?: Gewcrbcbl. Mär;^ -1853. 



