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bei der Darstellung des Isoterebenthens als Rückstand 

 erhaltenen Metatercbenthen entsprichl. 



Die beiden Fraktionen, welche durch die Einwirkung 

 der Schwefelsäure entstanden waren, wurden entwässert 

 und rectiGcirt. Die erste, welche Deville's Tereben ent- 

 sprechen würde, kochte bei 170—175^ und unterscheidet 

 sich nicht wesentlich vom Templinöl selbst. Sie liefert in 

 kurzer Zeit den Campher. Auch die zweite Portion kann 

 bis auf einen sehr geringen Rückstand zwischen 175*^ und 

 185^ überdestillirt werden. Sie zeigt auch keinen Dichrois- 

 mus, so dass sie jedenfalls nicht dem [)eVille'schen Colo- 

 phen entspricht. Jedoch ist dies allerdings eine eigen- 

 thümliche Modification des Teraplinöls, mag man sie nun 

 Tereben, Templen oder Colophen nennen. Sie liefert 

 keinen Campher. 



Die Schwefelsäure wirkl also weniger energisch auf 

 das Templinöl als auf das Terpentinöl, was auch ganz 

 dem übrigen Verhalten des ersteren entspricht, indem es 

 sich nach dem Obigen überall als die beständigere Ver- 

 bindung erweist. 



Alle diese Thatsachen lassen in dem Templinöl ein 

 merkwürdiges Glied der Terebengruppe erkennen, das 

 deren einzelne Glieder näher verknüpft. Der Abstammung 

 nach muss es als eine Varietät des Terpentinöles betrach- 

 tet werden, während es sich sonst in Bezug auf Geruch, 

 Siedepunkt und Verhalten zu Salzsäure weit mehr dem 

 Citronöl nähert. Doch sind die optischen Eigenschaften 

 verschieden, und diese unterscheiden das Templinöl auch 

 wieder ganz vom Isoterebenthen, mit dem es Geruch, 

 Siedepunkt und specitisches Gewicht gemein hat. Mit dem 

 der Abstammung nach verwandten Sabinaöl theilt es den 

 gleichen Siedepunkt und die langsame Campberbildung, 



