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composition offre un très grand intérêt, et qui se forme lorsqu'on fait 

 acir sur l'acide osmique un excès de potasse caustique en présence de 

 l'ammoniaque. Dans cette action, l'ammoniaque et la moitié de l'acide 

 osmique se décomposent mutuellement," et il en résulte un azoture d'os- 

 mium, qui en se combinant, a l'état de naissance, avec l'autre moitié 

 de l'acide osmique, forme avec lui un acide copule dont le sel potas- 

 sique se dépose en cristaux jaunes. MM. Fritzsche et Struve (donnent 

 à cet acide le nom d'acide osmano-osimque, et le proclament comme le 

 premier exemple bien constaté d'une nouvelle classe d'acides copules, 

 dans laquelle la copule est représentée par un azoture métallique, classe 

 dont M.^Berzelius avait deviné l'existence, dans ses considérations sur 

 les sels de l'acide fulminant. Cet azoture est la cause de ce que les 

 sels du nouvel acide, dont plusieurs ont été obtenus à l'état crystallin, 

 se décomposent à une température élevée avec explosion, et cette cir- 

 constance rend plus que vraisemblable, que l'explosibilité des sels de 

 l'acide fulminant, ou paracyanique, doit être causée par la présence d'un 

 azoture métallique, et que ce dernier acide appartient à la classe des 

 acides nitraniques. En fait de Chimie organique, M. Fritzsche a lu 

 à l'Académie la première partie d'un mémoire étendu sur les semences 

 de Peganiim Harmala, et particulièrement sur la harmaline, base orga- 

 nique découverte par M. Goebel, il y a quelques années, mais sur 

 laquelle les données exactes nous manquent encore. Après avoir décrit 

 une méthode très simple d'extraire la harmaline de la semence, notre 

 chimiste prouve, par de nombreuses analyses, que la formule adoptée 

 pour cet alcaloïde doit être remplacée par une autre, dérivée de ces 

 analyses. Il décrit ensuite les sels que la harmaline forme avec plu- 

 sieurs acides, et annonce que le bichromate de la harmaline donne, à 



