373 



Bulletin scientifique. 



374 



§az liaverse un appareil à potasse (pour plus de sûre te), 

 passe ensuite dans un tube rempli de rlilorure calciquc 

 où il se dessèche, et arrive ainsi dans le tube ù cuniLus- 

 tioo. La larape, qui se trouve au-dessous du tube de 

 combustion, est conslrutite en tôle clamée. On ne sau- 

 rait employer du laiton à cause de sa trop grande con- 

 ductibilité' pour la chaleur. 



La fig. 9 repre'sente une section verticale de la lampe. 

 Les dimensions de cette figure sont, comme pour fig. 6. 

 7. 8, moitié des dimensions (linéaires) naturelles. On y 

 distinguo la partie a ; c'est un tube , applati par deux 

 de ses côtés, et entrouvert par le haut. Aux deux côtés 

 applatis sont accoUées (soudées) deux parois Ib. C'est 

 entre c»s deux parois que l'on pose les portenièches. 

 Les portemcches sont de deux dimensions , comme fig. 

 6 et comme Gg. f. La fig. 1 représente leur épaisseur 

 commune. Ou les garnit d'une mèche tissée , plate , que 

 l'on met en double ; il faut qu'elle remplisse bien le 

 portemêche , et le dépasse de *8 d'un pouce. La rigole 

 destinée à recevoir les portemêches , communique par 

 un tube latéral avec un entonnoir , sur lequel on ren- 

 verse un flacon , contenant l'esprit de vin destiné à en- 

 tretenir la combustion, Un tube de verre qui se trouve 

 placé perpendiculairement sur le tube de communication 

 indique la hauteur à laquelle se trouve l'esprit de vin 

 dans la lampe. — 11 doit se trouver ordinairement à 

 moitié de la hauteur de la rigole. La mèche plonge 

 donc , par sa partie inférieure , dans l'alcool. La rigole 

 doit avoir la largeur justemant convenable pour qu'on 

 puisse y faire glisser commodément les portemcches ^ 

 «ans aucun effort. Elle ne doit pas être trop large ; les 

 mèches vacilleraient pour lors. 



Nous ne possédons proprement qu'une méthode d'a- 

 nalyse; c'est la combustion. Elle peut s'elTectuer de dif- 

 férentes manières , et l'on est généralement d'accord 

 qu'il n'existe point de mode d'opération exclusif, et qui 

 convienne également bien à tous les cas. Cet appareil 

 s'applique paticulièreraent bien aux substances qui sont 

 d'une combustion lente et difficile , comme les résines , 

 les substances grasses , les liquides médiocrement vola- 

 tils , et particulièrement les substances solides. 



Voici la manière dont j'opère le plus souvent. La fig. 

 10 représente le tube à combustion isolé. Des tournures 

 de cuivre , assez fines pour avoir l'aspect lanugineux , 

 «ont calcinées; on en fait un bourrelet, qu'on introduit 

 à peu près jusqu'au milieu du tube. On donne alors 

 au tube une position verticale ; on bouche son orifice 

 inférieur par un liège , on y introduit de l'oxyde cuivri- 

 que encore rouge, on met un second bourrelet et on 



bouche avec un liège. L'oxyde de cuivre étant sulfitam- 

 ment refroidi pour qu'on puisse le manier, on le se- 

 coue pour que l'oxyde laisse un espace suffisant, égal à 

 peu près à % de la largeur du tube, pour laisser passer 

 les produits de la combustion. On introduit ensuite une 

 nacelle en verre, comme l'a décrit M. Liebig dans son 

 traité sur l'analyse des substances organiques, et qui 

 contient la substance destinée à la combustion. On ar- 

 rête la nacelle par un bourrelet. Le tube étant mis en 

 place , on allume le feu à la fois sous presque toute la 

 longueur qu'occupe l'oxyde de cuivre, et quand on croit 

 celui-ci suffisamment échauffe, — ce qui ne tarde pas à 

 arriver — on ajoute encore une mèche. Puis on en place 

 aussi deux sous le bourrelet d'arrière. La substance des- 

 tinée à la combustion se trouve ainsi placée entre deux 

 sources de chaleur ; elle se charbonne ou se volatilise 

 directement, selon sa nature; on rapproche le feu selon 

 que la substance se comporte. Un essai ou deux sufG- 

 ront pour toute personne qui a déjà quelque idée de 

 l'analyse. J'observe seulement que le courant d'oxygène 

 doit toujours être lent. La quantité moyenne d'esprit de 

 vin que cet appareil exige est, terme moyen , d'un litre 

 pour chaque analyse. Il est des substances qui n'exigent 

 que la moitié de cette quantité; d'autres, jusqu'à un litre 

 et demi ; c'est selon la célérité avec laquelle on peut opérer. 



Enfin j'observerai qu'on objecte généralement à la 

 combustion dans l'oxygène de n'être point applicable aux 

 substances azotées. — 11 est fort VTai que ces substances 

 demandent plus de circonspection ; mais elles ne don- 

 nent pas, à beaucoup près toutes, aussi facilement nais- 

 sance à de l'oxyde d'azote pour empêcher l'emploi de 

 l'oxygène. S'agit- il de doser l'azote, on remplace le ga- 

 zomètre et le premier appareil à potasse par un appareil 

 destiné à dégager un courant d'acide carbonique. — En 

 construisant cet ai>pareil d'une manière semblable à l'ap- 

 pareil du Dr. Mohr (*) pour l'hydrogène, on produit un 

 courant de gaz aussi fort ou aussi faible qu'on le veut. 

 L'air de l'appareil étant complètement expulsé , on re- 

 cueille tout le gaz dégagé sur de la potasse caustique 

 qui absorbe l'acide carbonique , et laisse tout le volume 

 d'azote. 



Il est inutile d'observer qu'on peut se servir de cet 

 appareil , quand même on ne voudrait pas faire usa<»e 

 d'oxygène, mais opérer à la manière ordinaire, avec ce 

 tube fermé par un bout. 



(*) Voyez Rulletin scicnlifitjuc , T. IV. p 81, l'analyse de 

 rOxiirinc ( Alloian de MM. Liebig et Woehlcr) par H 

 Fiitîsclic, analyse qui ne laisse rien à désirer. 



