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Angenähert konnte nur aus alkoholischer Lösung des zu 
diesem Zwecke neu dargestellten Thalliformiates ein neu- 
trales Oxalat isoliert werden, dem aber immer geringe Mengen 
Oxydulsalz beigemengt sind. 
Unter den sauren, wie sonstigen Thallioxalsäureverbin- 
dungen überhaupt zeigt sich ein Typus besonders begünstigt: 
der einer Thallioxalsäure: 
TI (C, O,) H. 
Bei der Reaktion von Thallioxyd mit Oxalsäure erhält man 
immer Körper von folgender Zusammensetzung: Tl(UC,0,);H-x aqu, 
ebenso beim Fällen mineralsaurer Lösungen, welche keinen 
beträchtlichen Ueberschuss an freier Mineralsäure enthalten. 
Auch bei der Doppelsalzbildung kann man die Bevor- 
zugung dieses Typus konstatieren: Thallioxyd und saure Al- 
kalioxalate reagieren nicht unter einfachem Wasseraustritt 
nach der Gleichung: 
mE0 .6:(0:.0,). RC H — 2 T):(C,0,),.RL,. + 3:.H5-0, 
sondern es entstehen die Salze: 
PIE O,)2..K 3: aqu.- und Tl. .(C2 0,5: NH. 2, aqu. 
Die gleichen Körper, nur mit etwas anderem Wasser- 
gehalt, fallen mit Ammon-, bezgw. Kaliumoxalat aus (sauren) 
Thallisalzlösungen aus. 
Erhitzt man endlich Thallioxalat mit überschüssiger Oxal- 
säure, so wird unter Entwicklung von Kohlendioxyd ein Teil 
des Oxydsalzes reduziert, und es bildet sich wieder ein Körper 
dieses Typus: 
DIE O IF 3ragu: 
Alle diese Verbindungen des Typus Tl (C, O,)s RI, die 
freie Thallioxalsäure wie ihre Salze, zeichnen sich durch eine 
verhältnismässig grosse Beständigkeit gegen Hydrolyse aus. 
Man kann sie mit ein wenige kaltem Wasser ohne Zersetzung 
waschen, was nicht einmal bei den Thallisalzen starker Mineral- 
säuren, welche doch an und für sich beständiger gegen Hydro- 
Iyse sein sollten, möglich ist. Bei fortgesetzter Behandlung 
mit Wasser lässt sich allerdings Oxalsäure bezew. Alkalioxalat 
entfernen, so dass zum Schluss braunes Thallioxyd auftritt. 
