Bl 
Ausser dem Typus Tl (C, O,);s R, liessen sich noch Ver- 
bindungen darstellen, welche auf ein Thalliatom fünf oder 
sechs Säureaequivalente enthalten. 
Fällt man nämlich stark mineralsaure Thallisalzlösungen 
mit viel Oxalsäure, so bilden sich Oxalate der Zusammensetzung 
T153(6,,0,)), Hr rag! 
Diese Verbindung gibt an Wasser viel leichter einen Teil 
ihrer Oxalsäure ab, als das einfach saure Oxalat. Von ihr 
wurden keine Derivate erhalten. 
Zu Verbindungen mit sechs Säureaequivalenten gelangt 
man beim Lösen von Thallioxalat in Oxalaten. Aus rein 
praktischen Gründen wurde zuerst das Pyridinsalz: 
T (6, 0,),3 PyH 
dargestellt, und dieses durch Einwirkung von gasförmigem 
Ammoniak unter einem wasserfreien Lösungsmittel in das ent- 
sprechende Ammonsalz übergeführt. 
Eine analoge Verbindung, aber mit zwei verschiedenen 
Säureresten, entsteht beim Eindunsten einer Lösung von Thalli- 
oxalat in Kaliumnitrit: 
TI (©, 0), (NO); K, 1 aqu. 
Derartige Verbindungen sind bisher bei dreiwertigen 
Elementen nicht bekannt gewesen; ähnliche Nitritooxalate 
wurden jedoch beim zweiwertigen Cadmium und Quecksilber 
von Kohlschütter!), beim zweiwertigen Platin und 
Palladium von M. Vezes’) und Rosenheim?) dargestellt. 
Ferner gehören auch noch die Osmylnitritooxalate von Wint- 
rebert‘) hierher. 
Es scheint nicht möglich zu sein, schrittweise die Oxal- 
säurereste durch Nitritgruppen zu ersetzen; denn das 
normale Thallioxalat spaltet bei Berührung mit Nitritlösung 
Oxyd ab, und das doppeltsaure Salz gibt ebenfalls die gleiche 
Nitrit-Oxalsäureverbindung, offenbar unter Verlust von Oxalsäure. 
Wenngleich Thallioxalate reichlich von Chlorkaliumlösung 
aufgenommen werden, so gelang es doch nicht, Chlorooxalate, 
') iXohlschütter, Ber. d. d. chem. Ges. 35, 483 (1902). 
‘) Vezes, Bull. Soc. Chim. Paris 21, 143 (1899). 
°) Rosenseim u. Itzig, Z. f. anorg. Ch. 23, 29 (1900). 
*) Wintrebert, Ch. Ctrlbl. 1903, I. 314. 
