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wie man sie vom Cadmium und Quecksilber!), ferner Thor 
und Uran’) (vierwertig) kennt, zu isolieren. Aus solchen 
Lösungen scheidet sich nur chlorfreies Thalliumkaliumoxalat 
ab, und dann beginnt rasch das Thallium in Form von Thallo- 
thallichloriden, also Reduktionsprodukten, auszufallen. Es 
scheint, dass die Hydrolyse hier die Bildung von Doppelsalzen 
verhindert. 
Ueberhaupt sind alle Thallioxalate mit sechs sauren 
Aequivalenten sehr empfindlich gegen Hydrolyse und zerfallen 
mit Wasser sofort in oxalsaures resp. salpetrigsaures Salz und 
schwerlösliche Salze der Thallioxalsäure TI (C, O,), H. 
Sie unterscheiden sich hierin wesentlich von den Ver- 
bindungen des Typus TI (C, O,, R!, welche gegen Wasser 
ziemlich beständig sind. 
Ausser zur Addition von sauren Resten ist das Molekül 
TI (C, O,);, H auch noch zur Aufnahme basischer Atomgruppen 
befähigt unter Bildung von Amminverbindungen des Typus 
71 16,:0,)5 RU 2 NH, 
Es wurde ein Ammonium-, Kalium- und Thalliumsalz 
davon dargestellt, ferner eine analoge Pyridinverbindung, 
welche nur ein Molekül Pyridin an Säurewasserstoff gebunden 
haben kann = 11.(0,.0,)2.Py H..2-Py. 
Aus diesen Beobachtungen folgt: 
Die Thallioxalate lassen in ihrer Schwerlöslichkeit deut- 
lich die Zugehörigkeit des Thalliums zu den Elementen der 
dritten Gruppe erkennen. Speziell charakteristisch für das 
Thallium ist der bevorzugte Verbindungstypus 
DEE, DR), 
der bei den seltenen Erden der gleichen Gruppe kein Analogon 
zu haben scheint. Dagegen findet er sich wieder bei Alu- 
ıninium, Chrom und Eisen’). Dabei ist jedoch zu be- 
. merken, dass, wie von Rosenheim speziell am Chrom‘) 
nachgewiesen wurde, die Verbindungen Cr (C; O,);s R! noch 
zwei Moleküle Wasser als Konstitutionswasser enthalten und 
sie nur unter Zersetzung des ganzen Moleküles abgeben. Bei 
» Kohlschütter, Ber. d. d. chem. Ges. 35, 483, (1902). 
“, Kohlschütter, Ber. d. d. chem. Ges. 34, 3619, (1901. 
”) Rosenheim, Z. f. anorg. Ch. II, 175. 
*) Rosenheim, Z. f. anorg. Ch. 28, 337. (1901.) 
