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Bringt man frisch gefälltes, feuchtes Thallioxyd mit wäss- 
riger Oxalsäurelösung zusammen, gleichgiltig in welchen Mengen- 
verhältnissen, so geht das braune Oxyd ziemlich rasch 
in schleimige, rein weisse Körper über. Allen derartig erhaltenen 
Produkten liegt ein und dasselbe Oxalat TI (C, O,);s H zu 
Grunde, aber immer in hydratischer Form und mit wechselndem 
Wassergehalt, so dass man ohne weiteres keinen scharf charak- 
terisierten Körper fassen kann. Um einen solchen zu bekommen 
erwies sich folgendes Verfahren als empfehlenswert: Frisches 
Oxyd wird mit soviel Wasser verrührt, dass ein dünner Brei 
entsteht; davon wird tropfenweise in einen grossen Ueberschuss 
(200 cem) von 10'/, iger Oxalsäurelösung eingetragen, welche 
am besten eine Temperatur von 25" haben soll. Die ersten Tropfen 
des OÖxydbreies geben eine braunekolloidale Lösung, die dann bald 
einer weisslichen Trübung weicht; bei weiterem Zusatz von 
Oxyd scheidet sich ein weisser feinpulveriger Körper ab, der, 
wenn man nur recht langsam das Oxyd eingetragen hat, unter 
dem Mikroskop besehen, aus doppeltbrechenden Krystallkörnern 
besteht. Seine Zusammensetzung ist 
11°C, 0,,H. 3 agu. 
0,4654 & Substanz gaben 0,3558 & TI J. 
0,4013 g verbr. 11,8 ccm Permang. (Sk = 0,00250) 
0,6883 & 0,5224 TI J. 
0,5548 8 verbr. 16,4 ccm Perm. 
Berechnet für TI (C; O,),H. 3 aqu. Gefunden 
E Jun 
Tl: 46,90 46,78 4711 
0:11.03 10,99 10,48 
Im Vergleich zu andern Thallisalzen ist dieser Körper 
ausserordentlich beständig; er hält sich an der feuchten Labo- 
ratoriumsluft rein weiss, kann auch ohne Farbenveränderung, 
d. h. ohne Hydrolyse, mit Wasser übergossen werden, was 
nicht einmal bei den Thallisalzen starker anorganischer Säuren, 
wie Schwefel- und Salpetersäure, möglich ist Um ihn zu 
zersetzen, muss man mit sehr viel Wasser waschen; dieses 
nimmt saure Reaktion an, und entfernt allmählich alle Oxal- 
säure, so dass schliesslich braunes Oxyd auftritt. Beim Er- 
wärmen und Kochen des Oxalates mit Wasser zeigt sich die 
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