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Direkt aus saurem Oxalat kann man mit Ammoniak 
nur beim Erwärmen in absolut aetherischer Lösung ein 
wasserfreies Ammonsalz erlangen; in der Kälte entstehen später 
zu beschreibende Amminverbindungen. 
0,4298 & Sbstz. gaben 0,3565 g Tl J. 
Berechnet für TI (NH,) (C, O,):: Gefunden: 
Tl: 51,25.°/, 51,12. 
In ähnlicher Weise resultiert beim Erwärmen mit absolut 
aetherischer Pyridinlösung ein Pyridinsalz. Das Krystallwasser 
wird in beiden Fällen vom absoluten Aether aufgenommen; 
der Körper ist amorph. 
0,2916 g Sbstz. gaben 0,2087 g Tl J. 
0,3462 & verbr. 9,8 ccm Perm. (S-k = 0,002472). 
Berechnet für Tl (C6:0,), Py H: Gefunden: 
1: 44,35°/, 44,11"), 
C: (aus Oxalsäure.) 10,43"/, 10,07"), 
2. Mitsechs sauren Aequivalenten. 
Aehnlich wie man von Chrom, Aluminium, Eisen und 
Kobalt Oxalate kennt, welche auf ein Atom dreiwertiges Metall 
sechs saure Gruppen enthalten, ohne dass aber die entsprechende 
dreibasische Säure existenzfähig wäre, gelang es auch beim 
Thallium, dem nicht erhaltenen dreifachsaurem Oxalate ent- 
sprechende Salze zu bekommen. Die Festigkeit derartiger 
Verbindungen scheint durch den Ersatz des Säurewasserstoffes 
mit basischen Radikalen bedingt zu sein, 
Zuerst wurde versucht, durch Lösen des einfach saueren 
Oxalates in Ammonoxalat und Auskrystallisieren Körper von 
dem angegebenen Verhältnis zu gewinnen; es trat aber bei 
-dem grossen, zur Lösung nötigen Ueberschuss von Alkalioxalat 
immer Reduktion zu Thallosalz ein. 
Auch ist es nicht angängig, mit Alkohol auszufällen, 
da die Alkalioxalate selbst alle in Alkohol schwer löslich 
sind und daher immer mit einem eventuell gebildeten 
Thalliumsalz ausgeschieden werden, Aus diesem Grunde 
wurden Versuche mit dem in jedem Verhältnis ‚mit Alkohol 
