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Das entwässerte Thallothallioxalat nimmt in einer Am- 
moniakatmosphäre mehr als ein Molekül NH, auf, ohne jedoch 
eine Gewichtszunahme zu erfahren, welche genau für eine 
Verbindung mit 2 NH,-Molekülen stimmte. Da der Versuch 
bei Zimmertemperatur angestellt worden war, so liess eine 
Wiederholung des Versuches bei tieferer Temperatur bessere 
Resultate erwarten, was auch der Fall war, Hiebei wurde 
wieder unter absolutem Alkohol bei —8" gearbeitet und ein 
Körper 
PEICHO MEI. 2a NH, 
erhalten. 
0,2917 g Sbstz gaben 0,3115 & TI J. 
0,3827 g 0,1124 g Pt. 
0,3713 verbr. 6,5 cem Perm. S-k = 0,00305) 
Berechnet für Tl, (C, O,), 2 NH;: Gefunden: 
Tl: 66,02°/, 65,82"/, 
BERTTTN 7,76%, 
N: 4,53"), 4,22'/, 
Das analog dargestellte Kaliumsalz ergab die Zusammen- 
setzung: 
115005:0,)5>K 2 NE 
0,4082 g Sbstz. gaben 0,0797 g K, SO,.. 
0,3273 0,2355 & SI J. 
0,3337 0,1573 & Pt. 
Berechnet für TI (C, O,). K. 2 NH;: Gefunden: 
T]: 44,74°/, 44,35°], 
K: 8,55°], 8,75°/, 
N: 6,14"), 6,53°/, 
Ausser Ammoniak sind auch organische Amine befähigt 
mit dem Thallioxalat einen Komplex zu bilden. Saures Oxalat 
wird nämlich von organischen Aminen, die als solche oder in 
ätherischer Lösung angewandt wurden, nicht zersetzt, sondern 
bildet mit ihnen unter Wärmeentwicklung Verbindungen, welche 
immer mehr Base enthielten, als einem normalen Salz 
entsprach. Dabei wurde die Reaktion mit Pyridin ausgeführt. 
Es hielt anfangs schwer, einen bestimmten Körper zu fassen, 
da das endlich entstehende Produkt offenbar ziemlich leicht 
