Die Kiemen. 555 
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lumen vom Skelet getrennt. Auch hat es mir bei Pf. elavigera und den übrigen Arten, deren 
Kiemenskelet sich in der geschilderten Weise verhält, nicht gelingen wollen, eine Kittsubstanz 
nachzuweisen, die natürlich als eine feine Lamelle die beiden Hälften der Septalzinke von 
einander scheiden müsste. Aus theoretischen Erwägungen wird aber doch wohl ihr Vorhanden- 
sein kaum bezweifelt werden können. Sie muss daher äusserst zart und dünn sein und sich 
dadurch bei der angewandten Untersuchungsmethode der Beobachtung entziehen, und ich 
wüsste nur eine Quelle für dieselbe zu vermuthen, nämlich das Blut. 
In dieser Annahme bestärkt mich, was ich bei den Glandiceps-Arten gesehen habe. Aber 
hier (Taf. 36 Fig. 25—27) finden sich auch in der Structur der Zungenzinken abweichende 
Verhältnisse. Zwar ist auch ihr Querschnitt asymmetrisch, aber dennoch sind die Schichtungs- 
linien nach zwei Systemen geordnet. Das eine folgt der Basalfläche des Kiemenepithels, das 
andre der mesodermalen Wand der Zungenhöhle; oben gehen beide im Bogen in einander 
über; ihre Grenze werden wir dort anzunehmen haben, wo sich die Grenzmembran des 
Zungenrückens an sie ansetzt. Hier also betheiligt sich ausser dem Kiemenepithel 
deutlich das Mesoderm an der Bildung der Zungenzinken. Mit meiner Auffassung 
des Kiemenskelets als einer Differenzirung der Grenzmembran steht das völlig im Einklang. 
Die letztere haben wir uns ja überhaupt als das Product zweier Gewebsschichten vorgestellt, 
und an ihrer Verstärkung kann bald die eine, bald die andre allein betheiligt sein, bald aber 
auch beide. Ersterer Fall würde bei Pf. clavigera vorliegen, letzterer bei Glandiceps. 
Dies findet eine hübsche Bestätigung in dem Verhalten der Blutgefässe zum Skelet. Ihr 
typischer Ort ist innerhalb der Grenzmembran, bezw. zwischen den beiden Lamellen derselben. 
Sind nun die Zungenzinken bei Pfychodera einseitig vom Kiemenepithel her gebildet worden, 
so müssen die Blutgefässe, soweit solche im Bereiche dieser Skelettheile vorhanden sind, an 
der vom Epithel abgewandten Fläche, also an der Wand der Zungenhöhle liegen, nur von der 
einen, ihre Wand bildenden, Lamelle der Grenzmembran umhüllt, und so ist es thatsächlich 
überall der Fall (Taf. 6 Fig. 8; Taf. 7 Fig. 31; Taf. 8 Fig. 19). Anders bei Glandiceps: dort 
schieben sich die Gefässe der Zungenwand zwischen das Skelet und das Kiemenepithel ein, 
nämlich zwischen letzteres und die von der mesodermalen Wand erzeugte Skeletschicht 
(Taf. 36 Fig. 26). 
Die Septalzinken sind bei Glandiceps von symmetrischem Querschnitt und weisen 
zwei, den Kiemenepithelien folgende Schichtensysteme auf, verhalten sich also soweit ganz 
wie die von Ptychodera. Allein es findet sich bei ihnen deutlich eine mediane Lamelle, welche 
die beiden Systeme von einander scheidet, wie wir sie bei Pfychodera gesucht, aber vermisst 
haben. Bei GI. talaboti (Taf. 36 Fig. 27) ist sie nur von mässiger Stärke; gegen die Schneide 
der Zinke hin ist sie etwas dicker und reicht bis an das hier liegende Blutgefäss, während sie 
sich nach dem entgegengesetzten Rande hin zuschärft und dort zwischen den dicksten Theilen 
des Rückens verschwindet. Auf den abgebildeten Querschnitten erscheint sie von zwei dunklen 
Linien eingefasst, und an diese stossen zwei helle Streifen, die mit je einer knopfförmigen An- 
schwellung endigen. Die Substanz dieser Streifen weist auf den Präparaten selbst keine 
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