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la segmentation. Chez l'Heterodera Schachtii la matrice se détruit, les œufs tombent 
dans la cavité générale; le tissu musculaire de la mère se désagrège, et il ne reste 
plus que les téguments à l'abri desquels l'évolution se poursuit !. 
Accouplement, fécondation. — Les sexes étant séparés et le mâle toujours 
pourvu d’un organe d'accouplement, il est évident que chez tous les Nématoïdes la 
fécondation est le résultat d’un rapprochement sexuel. Ce rapprochement a été 
directement observé chez les Nématoides libres (Leptodera appendiculata, Eno- 
plus, etc.). Chez les Enoplus, le mâle explore à l’aide des soies qui entourent son 
orifice génital le corps de la femelle jusqu’à ce qu’il ait rencontré la vulve où pénè- 
trent bientôt ses deux spicules. Chez les Leptodera, le mâle enroule sa queue autour 
de la région antérieure de la femelle, puis il se coule pour ainsi dire le long du 
corps de celle-ci jusqu’à ce qu'il arrive à la vulve et puisse y introduire ses spi- 
cules. De telles observations ne peuvent être faites sur les Nématoides parasites; 
il y a cependant deux cas où l’accouplement peut être facilement constaté, ce sont 
celui du Syngamus trachealis et celui des Hedruris. Ces animaux vivent les uns et 
les autres dans la trachée artère de Vertébrés terrestres; mais les Syngamus attaquent 
des Gallinacés qu'ils étouffent souvent; l'Hedruris androphora vit dans la trachée 
artère des Grenouilles, l'H. armata, beaucoup plus grande, dans celle de certaines 
Tortues (Emys picta); une autre espèce infeste l'Axolotl. Seule la femelle de toutes 
ces espèces s'attache à la muqueuse de son hôte. Le mâle du Syngamus trachealis, 
beaucoup plus petit que la femelle, se fixe à l’aide de sa bourse caudale autour de 
la vulve de celle-ci. Les mâles des Hedruris armata et androphora se trouvent très 
fréquemment enroulés en hélice autour du corps de la femelle. 
Développement. — Le développement embryogénique n’a encore été étudié que 
sur un nombre restreint de types : Ascaris megalocephala ?, A. lumbricoides ?, A. suc- 
cisa ?, A. holoptera?, Oxyuris 5 curvula ?, O. conica ?, O. inflata?, 0. longicollis ?, 
Atractis dactylura?, Oxysoma brevicaudatum ?, Dochmius trigonocephalus ?, Cucullanus 
elegans *, Rhabdonema nigrovenosum 5, Anguillula aceti . Des recherches plus 
anciennes ont porté sur les Oxyures des Insectes 5, la Trichina spiralis, etc. Mais 
les résultats obtenus pour ces différents types ne sont pas rigoureusement concor- 
dants. La segmentation est toujours complète; elle peut être égale ou quelque peu 
inégale. Chez l’Ascaris megalocephala, après l'expulsion des globules polaires, le 
premier sillon de segmentation se produit au voisinage du deuxième globule et 
détache une cellule exodermique initiale (n° 1) à laquelle ce globule demeure attaché, 
et une cellule méso-endodermique que nous appellerons cellule E. Ces cellules 
d'abord très distinctes se rapprochent ensuite beaucoup, de manière à simuler une 
sorte de fusionnement apparent que nous retrouvons aux stades subséquents. La 
1 STRUBELL, Untersuchungen über den Bau und die Entwickelung des Rüben-Nematoden 
(Heterodera Schachtii), Bibliotheca Zoologica, t. II. 1888, et Journal of the microscopical 
Society, 1888. 
? HaLLez, Recherches sur l’embryogénie et sur les conditions du développement de quelques 
Nématodes, Mémoires de la Société des Sciences de Lille, 4° série, & XV, 1886. 
$ Burscnur, Zur Entwickelungsgeschichte der Cucullanus elegans , Zeitschr. f. wiss. 
Zoologie, t. XXVI, 1876. 
* GôTrE, Entwickelüngsgeschichte der Rhabditis nigrovenosa, 1S82. 
5 A. Braxpr, Ueber Eïifurchung. 
6 O. Gazer, Recherches sur les Entozoaires des Insectes, Archives de zool. expérimentale, 
1° série, t. VII, 4878. 
