HISTOLYSE ET RECONSTITUTION DES POLYPIDES. 1475 
Il existe deux canaux semblables chez les PINYLACTOLÆMATA, et ces canaux, 
situés en arrière du ganglion nerveux, s'ouvrent même par un, quelquefois (Cris- 
tatella) par deux pavillons vibratiles dans la cavité générale; mais ils se réunissent 
après un court trajet en un canal unique qui débouche à l'extérieur sur le lopho- 
phore, et sur le trajet duquel peut se trouver un réservoir vésiculaire (Cristatella). 
On n'a jamais trouvé de canaux semblables chez les GYMNOLÆMATA; mais, à la 
place même où devrait se trouver leur orifice, on observe chez les Farrella, Hypo- 
phorella et peut-être d'autres genres (Valkeria, Bowerbankia) un orifice qui sert à 
la sortie des œufs; à la place de l'orifice se dresse, à son tour, vers l'extérieur, 
chez les Membranipora et Alcyonidium (fig. 1037, eg, p. 1468), un tube court, ter- 
miné par un pavillon vibratile qui sert à l'émission des œufs et des débris que 
pourrait contenir la cavité générale. Dans ces espèces, le tube intertentaculaire 
n'existe qu'à l'époque de la maternité sexuelle. On à vu, d'autre part, que chez 
les Cephalodiscus deux paires d’orifices faisaient communiquer la cavité du disque 
oral et la cavité générale moyenne avec l'extérieur. On ignore encore dans quelle 
mesure il est possible d'homologuer ces diverses dispositions. Chez les Cephalo- 
diseus, ce sont de véritables oviductes en continuité avec l'ovaire, et non pas des 
néphridies, qui sont chargées d'évacuer les œufs. 
Histolyse et reconstitution périodiques des polypides. — Périodiquement le 
corps des Entoproctes se flétrit et disparait; il est reconstitué de toutes pièces au 
sommet du pédoncule. Le phénomène est limité au polypide chez les Ectoproctes. 
Après avoir vécu pendant un certain temps et témoigné d’une grande activité, tout 
polypide commence à montrer une paresse de plus en plus grande; peu à peu il 
cesse de s'épanouir, puis se flétrit et finit par se transformer en une masse arrondie, 
de couleur foncée, principalement composée des granulations brunes, contenues 
dans les cellules stomacales, des dents et des plaques solides du gésier et des par- 
ticules alimentaires non digérées au moment où la dégénérescence commence. 
On à attribué ce phénomène à l'accumulation dans les tissus du polypide des 
déchets organiques qui ne peuvent être éliminés par suite de l'absence de néphridies 
(Ostroumoff, Harmer, Prouho); cette opinion ne pourrait être admise que s’il était 
prouvé que les organes décrits comme tels chez les Phylactolèmes ne sont pas physiolo- 
giquement des néphridies. La dégénérescence est simultanée pour toutes les parties 
du corps et extrêmement rapide (Bugula), ou bien elle commence par les tentacules 
dont les contours perdent de leur netteté, puis la partie terminale de l'ectocyste, 
qui était invaginée, se déroule au dehors, l'intestin se colle à l'estomac qui peut 
encore se contracter alors que les bras ont disparu, et le tout se transforme en une 
seule masse brune (Bowerbankia, Vesicularia, etc.). Cette masse est ce qu’on nomme 
le corps brun. Un très grand nombre de cystides d’un même bryozoïde contiennent 
chacun un corps brun; dans Certaines espèces tout polypide qui disparait est repré- 
senté dans la zoœæcie qu'il occupait par un corps brun, et chaque zoœæcie contient ainsi 
deux ou trois de ces corps (Vesicularia); mais le plus souvent chaque polypide nou- 
veau qui se forme est mis en rapport par son tissu mésodermique avec le corps bran, 
résidu du polypide qui l'a précédé, l'englobe dans sa cavité stomacale et le rejette au 
dehors par l’anus soit en entier, soit par fragments, de sorte que chaque zoœcie ne 
contient jamais plus d’un corps brun. La formation du nouveau polypide sera décrite 
en même temps que la formation du polypide dans les nouvelles loges (p. 1491). 
