1488 BRYOZOAIRES. 
présentent une région amincie et une région qui a conservé son épaisseur; la 
région supérieure, amincie deviendra la gaine tentaculaire, la région inférieure le 
pharynx. Ces deux régions sont séparées par deux protubérances qui sont les 
rudiments des deux premiers tentacules. La couche mésodermique présente, à ce 
moment, à l'avant et à l'arrière du futur polypide, deux épaississements, indication 
du muscle rétracteur et des muscles occluseurs. Un peu plus tard, dans l’exoderme, 
au point où se termine le cæcum proctodéal, on aperçoit un amas de cellules en 
voie de prolifération, dans cet amas, se creuse une cavité qui est tout d'abord en 
continuité avec le rectum mais qui ne tarde pas à s'ouvrir dans le pharynx; cet 
amas cellulaire représente l'estomac ou intestin moyen. L’intestin moyen a donc 
ici une origine exodermique, comme le reste du tube digestif. Dans toute l’évolu- 
tion du bryozoide les choses se passeront de même; chez tous les blastomérides, 
l’épithélium du tube digestif aura donc une origine exclusivement exodermique; 
seul l'ooméride des Entoproctes, le Cyphonautes et les larves à intestin rudi- 
mentaire ont un épithélium intestinal moyen d'origine entodermique. Le bryo- 
méride résultant de Ja transformation de la larve, en d’autres termes l'ooméride 
des Ectoproctes ne diffère en rien, à cet égard, des blastomérides. Nous avons déjà 
vu, chez les Echinodermes, l’entoderme former une portion importante du système 
nerveux et se substituer, sous ce rapport, à l’exoderme; c’est ici l’'exoderme qui se 
substitue à l’entoderme; les feuillets embryonnaires n'ont donc nullement la pré- 
destination absolue, ni le rôle morphologique prépondérant qu'on s'est depuis 
longtemps habitué à leur attribuer. Désormais les diverses parties formées n'auront 
plus qu'à grandir pour compléter le bryoméride. 
Bourgeonnement. — L'ooméride, une fois constitué, commence à bourgeonner 
et les blastomérides bourgeonnent à leur tour; ce phénomène est commun à tous 
les Bryozoaires, mais il aboutit à des résultats différents. Chez les Loxzosoma et les 
Cephalodiscus chaque bourgeon s’isole après sa formation, de sorte que les blasto- 
mérides vivent indépendants les uns des autres, quoique habituellement rassemblés 
en familles qui peuvent même avoir une habitation commune (cænœcium des Cepha- 
lodiscus); dans les autres types, l’'ooméride et les blastomérides demeurent unis 
entre eux et, par leurs associations variées, souvent très régulières, constituent le 
brvozoide. 
Chez le Loxosoma annelidicola, les bourgeons sont internes dans le jeune âge, ils 
sont externes chez les autres espèces. La première indication du bourgeon, chez 
le L. annelidicola, est une différenciation, dans l’exoderme du parent, d'un amas de 
cellules à gros noyaux, Convergeant vers un même point de la cuticule où elles 
sont attachées. Ces cellules se disposent bientôt de manière à former trois couches 
concentriques; les cellules de la couche interne acquièrent un plus gros noyau et 
sont plus granuleuses que les autres. À l'opposé du point d'attache commun, on 
remarque bientôt quelques cellules du mésoderme du parent qui émigrent à l’in- 
térieur du bourgeon ; ce sont les premières cellules mésodermiques de ce dernier. 
Des trois couches qui constituent le bourgeon, l'externe formera une enveloppe 
spéciale au bourgeon interne de cette espèce, mais qui manque au bourgeon 
externe des autres espèces, la couche moyenne formera l’exoderme, l’interne le 
tissu initial de l'appareil digestif. Toutes les parties du blastoméride, sauf celles qui 
constituent le tissu mésodermique, seront donc issues de l’exoderme du parent et 
