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exodermique qui peut résulter soit d’une prolifération sur place des cellules exo- 
dermiques dont la plaque nucléaire est située profondément, de manière que les 
cellules nouvellement formées s'accumulent sur place en épaisseur, soit d’une 
invagination de l'exoderme, ce qui est le procédé habituel de l'accélération embryo- 
génique. Dans le premier cas, le bourgeon initial ne contient pas de cavité; dans le 
second, il en présente une (beaucoup de GYMNOLÆMATA); mais l’orifice d’invagi- 
nation ne tarde pas à se fermer et, à sa place, se constitue le cou du polypide. 
Lorsqu'il n'existe pas de cavité initiale, il s'en fait une rapidement, à l’intérieur du 
bourgeon exodermique, par simple écartement des cellules constitutives de ses 
parois. L'orientation du bourgeon est constante; la région qui doit devenir la 
région anale du polypide est toujours tournée vers l'extrémité en voie de croissance 
de la série linéaire dont fait partie son cystide. La partie anale du polypide s’accroit 
plus rapidement que la partie orale, et le rectum est la première région du tube 
digestif qui se constitue, soit par un écartement des cellules de la région correspon- 
dante du bourgeon, soit par un pincement latéral qui isole graduellement le tube 
rectal du reste du bourgeon; la cavité restante de celui-ci constitue la cavité 
atrio-pharyngienne. L’œsophage est d'abord un diverticule de celte cavité, il est clos 
postérieurement; l’estomac résulte tantôt de l'agrandissement de la cavité rectale, 
tantôt de la prolifération d’une masse cellulaire, interposée entre le rectum et l’œso- 
phage qui ne s'ouvrent que tardivement à son intérieur. Deux épaississements 
latéraux des parois de la cavité atrio-pharyngienne qui se transforment bientôt en 
deux plis dans lesquels pénètre une lame mésodermique, sont la première indication 
du lophophore. Le creux du pli passe de l’état de simple gouttière à celui d'un 
canal circulaire qui ne demeure ouvert qu’au-dessous du ganglion cérébroide; les 
tentacules apparaissent symétriquement, comme de simples diverticules de la paroi 
à double feuillet de ce canal; ils forment au début une double rangée longitudinale 
ouverte en avant et en arrière. Les deux rangées se rapprochent d’abord en avant 
de manière à ne former qu’une rangée de fer à cheval qui demeure ouverte en 
arrière. Cet état ne se modifie que fort peu chez les Entoproctes qui demeurent 
ainsi à ce point de vue, à un stade inférieur : il n'y a d'abord que cinq paires de 
tentacules, il s'en ajoute bientôt deux autres du côté anal. Chez les Ectoproctes, le 
lophophore se ferme toujours au devant de l'anus; les deux rangées de tentacules 
se rejoignent alors et se courbent chez les Gymnolèmes de manière à circonscrire 
un cercle péribuccal parfait. Chez les Phylactolèmes où la région circumorale du 
canal annulaire demeure en libre communication avec la cavité générale, les deux 
bras du lophophore naissent indépendamment l’un de l’autre; mais leurs surfaces 
adjacentes éprouvent une fusion secondaire qui persiste jusqu’au moment où le 
rang interne de tentacules est sur le point de se former sur le lophophore. Les 
deux bras se séparent alors complètement. L’épistome apparaît comme un repli 
continu en dessous avec les parois de l’œsophage, en dessus avec le plancher de 
l'atrium. 
Une dépression du plancher de l’espace intertentaculaire, du côté anal, est la 
première indication du ganglion nerveux. Cette dépression devient peu à peu une 
invaginalion qui s’accole à l'æœsophage, perd toute communication avec l'extérieur, 
mais peut encore garder longtemps (PHYLACTOLÆMATA) une grande cavité interne. 
Deux excroissances de ce ganglion pénètrent peu à peu dans le lophophore, et 
