STOMATO-GASTRIQUE. 1599 
fig. 1131, n° 8). Il pourrait également se faire que les fibres du stomato-gastrique 
malgré la soudure des deux centres antennaire et stomato-gastrique en une seule 
masse demeurassent toutes confondues pendant un certain trajet avec les connectifs; le 
système stomato-gastrique paraitrait, dans ce cas, naitre exclusivement des connec- 
tifs, comme chez les OPHELnDæ, mais le fait aurait alors une signification différente; 
c'est ce qui parait avoir lieu chez les NEREIDE (fig. 1130). Non différencié chez les 
Serpula, représenté chez les Myxicola par l’une des deux racines du nerf branchial, 
le système stomato-gastrique nait du cerveau chez les Subella par une ou plusieurs 
racines qui se ramifient bientôt pour former, autour du vestibule buccal, un petit 
plexus dont les branches s’anastomosent avec celles du nerf branchial. Dans les 
autres formes d'Annélides où il est bien développé, il peut présenter deux types 
différents : 1° chez les EuNIGID&, il forme une sorte de collier œsophagien suivi d’une 
petite chaine ventrale ; 2° chez les SYLLIDÆ à trompe droite, les NeraTaypæ(fig. 1133), 
GLYCERIDÆ, PHYLLODOCIDÆ, SPIONIDEÆ, les racines du stomato-gastrique aboutissent 
à un petit anneau nerveux formé d’un grand nombre de ganglions, entourant la 
trompe et situé, en général, soit à l'une de ses extrémités, soit à la limite des régions 
dans lesquelles elle se divise (PayzLopoGIDÆ, NEPHTHYIDÆ), soit vers le milieu de sa 
longueur (SYLLIDÆ à trompe droite, fig. 4134), à la limite de ce qui était le pharynx 
larvaire et de la portion secondaire de la trompe bourgeonnée par ce pharynx. Un 
second anneau nerveux est situé plus loin. Chez les SYLLIDÆ à trompe sinueuse, il 
existe encore un anneau stomato-gastrique dans les parois de la gaine pharyngienne. 
Répartition des sexes; caractères sexuels. — La règle chez les Polychètes est 
la séparation des sexes. Exceptionnellement cependant quelques espèces d’un genre 
où toutes les autres sont dioiques, se montrent hermaphrodites. L’hermaphrodisme 
peut ne porter que sur certains individus d’une espèce (Leontis Dumerilii, identique 
à la N. massiliensis de Moquin-Tandon); ou sur tous les individus d'une même espèce 
(un assez grand nombre d'HESIONIDÆ et notamment les Microphthalmus fragilis et 
similis, l'ophriotroche pueriles, certaines Pectinaria, Amphiglena, Spirorbis, Salmacina, 
Leodora, Mera), ou sur toutes les espèces d'un genre et même la plupart des genres 
d'une famille (MyzosTomiDÆ). En général, dans les formes hermaphrodites où les 
segments sont bien accusés, un certain nombre de segments appartenant à un sexe, 
sont suivis de segments de sexe différent, ce sont tantôt les segments antérieurs 
qui sont femelles (Amphiglena, Spirorbis, Mera), tantôt les postérieurs (Salmacina). 
On n’a jusqu'ici constaté ni alternance de segments sexués les uns avec les autres, 
ni production simultanée d'œufs et de spermatozoïdes dans le même segment. 
Les mâles ne se reconnaissent d'ordinaire qu'à l’état de maturité sexuelle, parce 
que la couleur des spermatozoïdes est généralement autre que celle des œufs; mais il 
n’en est pas toujours ainsi. On verra p. 1618 qu'il existe chez beaucoup de SYLLIDÆ 
une forme neutre qui produit par bourgeonnement, à son extrémité postérieure, 
des formes sexuées, chaque neutre ne produisant que des individus d'un seul sexe. 
La forme neutre et les formes sexuées diffèrent les unes des autres au point qu'on 
a créé pour elles trois genres différents; par exemple, les genres Autolytus pour les 
formes asexuées, Polybostrichus pour les mâles (fig. 1135, n° 2), Sacconereis pour les 
femelles (fig. 1135, n° 3). Des différences sexuelles analogues se rencontrent dans 
les formes dites épigames qui revêtent, à l'époque de la reproduction, des caractères 
particuliers ; c’est ce que montrent un grand nombre d'espèces de la famille des 
