FORMES LARVAIRES. 14605 
ainsi formés commencent à se diviser comme chez les Myrianida, et à partir de 
ce moment, les phénomènes sont probablement semblables dans les deux types. 
Le blastopore occupe la partie postérieure et ventrale du corps. 
Chez les Protula (Psygmobranchus), où l'œuf présente déjà une région granuleuse 
(deutolécyte) et une région transparente (protolécyte), un des quatre macromères 
est plus gros que les autres, et tous présentent un deuto- et un protolécyte; le 
deutolécyte est ici prédominant. Les trois petits blastomères se divisent avant le 
gros, chacun en deux cellules, l'une formée de protolécyte, l'autre de proto-et de 
deutolécyte. Les premières occuperont le pôle supérieur de l'œuf, les secondes le pôle 
inférieur; l’ensemble des sillons de séparation suit ici une direction spirale comme 
chez les Turbellariés (Selenka); l'épibolie se poursuit comme dans les types précé- 
dents par la division des micromères formés et la formation de nouveaux micro- 
mères, issus des macromères. À partir du moment où l'épibolie est achevée, ces 
derniers cessent d'ailleurs de fournir des micromères, et constituent l’entoderme, 
tandis que les micromères forment l'exoderme. Les quatre macromères sont 
toujours parfaitement reconnaissables ; l’un d'eux demeure granuleux et occupe 
la face dorsale de l'œuf qu'il permet de caractériser. Bientôt les quatre macro- 
mères s’écartent de l’exoderme, et ainsi se forme un blastocèle. Le blastopore est 
latéral, et constitue une fente comprise partiellement entre deux grosses cellules 
granuleuses qui sont l’origine du mésoderme. Peu à peu la rapide multiplication des 
cellules exodermiques au pôle dorsal de l'œuf refoule le blastopore et les cellules 
mésodermiques à la face ventrale de l'œuf, où le blastopore finit par se fermer. 
Dans les œufs de Pileolaria, le nombre des macromères est porté à six, alors que 
les micromères sont encore peu nombreux; ils continuent longtemps à former 
des micromères qui S'intercalent irrégulièrement entre eux, et viennent finalement 
s'ajouter aux micromères déjà existants. Il existe un blastocèle entre les macro- 
mères du pôle végétatif et les micromères du pôle germinatif de l'œuf; ceux-ci 
forment une calotte qui s'étend latéralement, et finit par recouvrir la calotte des 
macromères. Le blastopore occupe la face ventrale, et ne tarde pas à se fermer 
entièrement ; les macromères enveloppés se caractérisent alors comme entoderme. 
L’entoderme et l'exoderme continuent à se développer d’une manière indépendante. 
Le mésoderme se forme simultanément dans toute la région somatique de l'em- 
bryon par dédoublement des cellules exodermiques de la région ventrale. 
Chez les Exogone gemmifera, Spio, Terebella, Aricia, il n'existe pendant un certain 
temps qu'un macromère unique pour plusieurs micromères (quatre chez les Exogone 
et Terebella) comme chez les Psygmobranchus, mais bientôt les uns et les autres se 
segmentent: le blastopore se ferme du côte ventral. La membrane vitelline devient 
la cuticule de l'embryon, ce qui n’a lieu ni chez les Spirorbis, ni chez les Pileolaria. 
Marche générale de la formation du corps. — Trochosphère:; embryogénie 
normale. — Formes larvaires !. — Le développement de la forme du corps des 
Polychètes est, pour ainsi dire, calqué sur celui des Crustacés, avec cette différence 
que la frochosphère joue ici le rôle du nauplius et qu'il n’y a pas de mues; par cela 
même, les changements plus ou moins brusques de la forme du corps qui peuvent 
accompagner la chute du tégument chitineux, font aussi défaut. Étant donnés les 
1 E. Pernier, Les Colonies animales, p.407 et 463, 1884, 
