FEUILLETS GERMINATIFS ET ORGANES INTERNES. 1617 
Les néphridies permanentes se forment toutes dans l'embryon déjà métaméridé, 
lorsque le péritoine a pris ses caractères définitifs. Les pavillons vibraliles et le 
canal cilié se forment séparément. La première indication d’un pavillon vibratile est 
une trainée de noyaux qu’on observe en travers de la ligne latérale, au niveau 
de la partie supérieure de la bande neurale de muscles longitudinaux. Dans cette 
région, la membrane péritonéale forme ensuite un pli vertical. La lame antérieure 
de ce pli, en grandissant, s'infléchit en arrière le long du bord supérieur du 
champ musculaire, en refoulant la lame postérieure et en formant ainsi la 
lèvre supérieure de l'entonnoir qui est encore fermé en arrière, mais dont la 
pointe, continuant à croitre, ne tarde pas à s'unir au rudiment du canal excréteur. 
La lèvre inférieure de l’entonnoir nait d’une manière indépendante d'un autre 
repli péritonéal. Le canal glandulaire commence à se constituer, un peu après 
l'apparition du rudiment de l'entonnoir, sous forme d'une trainée de cellules qui se 
différencie à quelque distance de la pointe encore fermée de l'entonnoir. Ces cel- 
lules, dont la position rétro-péritonéale s'accuse bientôt nettement, se mulliplient, 
se disposent en plusieurs rangées saillantes sur la membrane péritonéale, et for- 
ment un cordon solide qui croit postérieurement, et se courbe vers le haut jusqu'à 
ce qu'il arrive en arrière du parapode du segment et du côté correspondant, au 
point où se trouvera l'orifice de l'organe. Cet orifice se forme par un simple écar- 
tement des cellules épidermiques. Pendant ce temps le cordon s’est également 
soudé à la pointe de l’entonnoir, et une lumière est apparue à son intérieur. Le 
canal étant ainsi fixé à ses deux extrémités, la continuation de sa croissance 
amène sa courbure en deux branches qui s’accolent; l'organe s'achève par la 
différenciation de ceux de ses éléments qui doivent prendre une fonction sécré- 
trice. Du mode de formation des néphridies, il résulte que leur entonnoir vibratile 
et leur canal sécréteur prennent naissance aux dépens de couches différentes de 
tissu, et, par conséquent, ne semblent pas homologues. Le pavillon est un organe 
péritonéal; le canal glandulaire un organe rétro-périlonéal; on s'explique dès lors 
comment ces deux parties peuvent exister indépendamment l’une de l'autre; com- 
ment il existe des pavillons sans canal glandulaire {partie antérieure du corps des 
OPHELNDÆ, Polymnia nesidensis, Trichobranchus glacialis) et des canaux glandulaires 
sans pavillon. Le canal efférent parait d’origine exodermique. 
Du mode de formation des deux lèvres du pavillon vibratile et du lieu de leur 
origine, il résulte qu'on doit considérer leur épithélium vibrant comme une simple 
différenciation de la lame péritonéale antérieure du dissépiment qui les porte. 
C'est aussi l'origine des cloisons incomplètes des chambres latérales rénales qui 
peuvent être considérées comme les mésentères des anses vasculaires latérales. 
Phénomènes de dissociation du corps et de polymorphisme sexuel. — Les 
phénomènes de bourgeonnement à l'extrémité postérieure du corps, qui sont 
caractéristiques du développement des Vers annelés comme des Arthropodes, con- 
duisent, dans la famille des CTENODRILIDE et chez certaines SERPULINE (Salmacina, 
Protula, Filigrana), à des phénomènes de dissociation du corps qui, dans la tribu 
des AUTOLYTINÆ, se compliquent de polymorphisme; ces phénomènes de polymor- 
phisme se transforment, à leur lour, en simples phénomènes de métamorphose 
dans quelques membres de cette tribu, dans la tribu des SyLLINÆ et dans un 
certain nombre d'espèces des familles des HESIONID#, NEREIDÆ et PHYLLODOCIDÆ. 
PERRIER, TRAITE DE ZOOLOGIE. 102 
