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entre l’entoderme, qui prend peu à peu ses caractères dilférentiels, et l’exoderme 
peuvent désormais prendre le nom de mésoderme. Chez les Allolobophora et Lum- 
brieus, la cavité digestive résulte immédiatement de l'invagination de l’entoderme 
dans l’exoderme. 
Après la formation des feuillets, l'embryon prend une forme ovoide, et une large 
bande ciliée apparait tout le long de la région médiane de sa face ventrale, comme 
chez des Polychètes. Assez rapidement, une invagination antérieure forme le 
stomodæum ou rudiment de l’æœsophage qui reste longtemps sans communication 
avec l’archentéron; plus tard, une invagination de l'extrémité postérieure forme le 
proctodæum. De même que chez les Polychètes, le système nerveux se constitue à 
la fois par un épaississement dorsal, impair, de l’exoderme céphalique, rudiment 
des ganglions cérébroides, et par deux épaississements symétriques de l’exoderme 
ventral, situés de chaque coté de la ligne médiane et dont nous avons tout à l'heure: 
indiqué l’origine. Le rudiment sus-æsophagien et les deux rudiments ventraux se 
rejoignent peu à peu en avant pour constituer le collier œsophagien. Les deux 
rudiments ventraux sont confondus sur la ligne médiane chez la Marionia enchy- 
træoïides. 
La cavité générale se constitue par l'apparition dans le mésoderme de deux 
fentes symétriques. En même temps que ces fentes apparaissent dans la région 
céphalique, les cellules mésodermiques se groupent dans le reste du corps de 
manière à constituer des plaques distinctes, correspondant par paires à un même 
méride et qu'on pourrait nommer des mésomérides. Successivement, d'avant en 
arrière, ces plaques se creusent d’une cavité, de sorte que chaque méride contient 
d’abord deux cavités distinctes, et que les cavités des divers mérides apparaissent 
indépendamment les unes des autres et dans l’ordre où les mérides eux-mêmes se 
différencient, laissant entre elles des cloisons qui deviennent les dissépiments de 
l'animal adulte. Chez la Murionia enchytræoides cependant, deux fentes mésoder- 
miques symétriques apparaissent d'emblée sur toute la longueur du corps de l’em- 
bryon et, après s'être rejointes le long de la ligne médiane ventrale, se cloisonnent 
secondairement pour constituer les cavités des mérides successifs (Roule). Des cel- 
lules détachées des parois de ces cavités et devenues libres sont les premières indi- 
cations des corpuscules de la cavité générale; elles contribuent aussi à former les 
cloisons successives qui, parlant de la somatopleure, iront bientôt rejoindre la 
splanchnopleure et diviseront le corps de l’embryon en quatre ou cinq segments. 
Le premier de ces segments n'est autre chose que ce qu'on appelle habituellement 
le lobe céphalique; ce lobe céphalique mérite donc bien la qualification de proto- 
méride que nous lui avons attribuée chez les Oligochètes, l'homologuant ainsi au 
protoméride des Polychètes. 
Tandis que les follicules sétigères, contrairement à ce qui a été longtemps admis 
chez les Polychètes, sont d’origine exodermique, les muscles moteurs des sacs 
sétigères, les muscles transverses et les muscles longitudinaux se constituent par 
l’'élongation des cellules mésodermiques et la formation de fibrilles contractiles dans. 
leur protoplasma périphérique. L’assise de cellules qui délimite immédiatement la 
cavité générale demeure à l’état cellulaire, et dans une certaine mesure à l'état 
embryonnaire: elle forme la membrane péritonéale, aux dépens de laquelle pren- 
dront plus tard naissance les glandes génitales. 
