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systèmes se compliquent graduellement du D. hepaticum au D. clavatum (Poirier). 
Dans la ventouse ventrale de celte dernière espèce, deux couches élastiques 
entourent complètement l’une la surface interne, l’autre la surface externe de la 
ventouse ventrale. Entre les deux couches sont disposés plusieurs systèmes de 
fibres musculaires dont le plus important est le système des fibres radiaires, entre- 
mêlées d'éléments nerveux. Viennent ensuite par degré d'importance : 4° des fibres 
équatoriales, qui encerclent la ventouse, sont voisines de sa surface externe et sur- 
tout développées près du bord libre de la ventouse et vers le pôle opposé; 2° des 
fibres méridiennes, limitées à la surface externe de la ventouse; 3° des fibres trans- 
verses, situées dans la région postérieure de la ventouse et pouvant former plu- 
sieurs faisceaux séparés; 4° des fibres longitudinales, dont la direction est cependant 
plus ou moins oblique par rapport à l’axe du corps. D’assez nombreuses cellules 
nerveuses sont contenues dans la ventouse; elles ont été prises par quelques 
auteurs soit pour des glandes (Leuckart), soit pour des dilatations vasculaires 
(Villot); parmi elles se trouvent aussi des éléments qui sont les restes des cellules 
formatrices des fibrilles musculaires; il peut encore s’y développer un réseau 
de canaux dépendant de l'appareil excréteur (Diplodiscus subclavatus). Enfin des 
muscles divers, extérieurs à la ventouse, sont encore capables d'agir sur elle et 
provoquent ses mouvements d'ensemble. 
La ventouse orale, plus petite que la ventouse ventrale, présente comme elle 
deux couches élastiques entre lesquelles sont compris les muscles, mais la dispo- 
sition des muscles est ici beaucoup plus variable. 
Les fibres musculaires sont fusiformes, parfois très longues et semblent dépour- 
vues de noyau; mais Cela tient sans doute à ce que le noyau est contenu dans un 
myoblaste dont l'examen histologique n’a pas tenu compte. Les muscles du paren- 
chyme résultent d’une simple différenciation du protoplasme des cellules qui consti- 
tuent ce dernier. Parmi ces fibres on en rencontre quelquefois qui présentent des 
séries de renflements espacés, tous situés au même niveau pour les fibres d’un 
même faisceau. La contraction musculaire ne porte donc pas d'emblée sur l’ensemble 
de la fibre, mais sur différents points localisés de sa longueur (Poirier, chez le 
D. clavatum). 
Parenchyme. — Entre la surface interne de la cuticule et la paroi du tube 
digestif s'étend un tissu dans lequel les muscles et tous les autres organes sont 
plongés, c’est le parenchyme. Ce parenchyme est constitué par un réseau de tissu 
conjonctif, formant des mailles d’une régularité parfois remarquable et dont les cel- 
lules étoilées sont souvent reconnaissables (MONOGENEA) ; dans ces mailles se retrou- 
vent des éléments cellulaires, dépourvus de membrane et nucléés, ou tout au moins, 
les restes des cellules embryonnaires qui ont formé le réseau conjonctif. Ce réseau 
se resserre au voisinage de la cuticule et se feutre eu lamelles autour des principaux 
organes; ses mailles élaient autrefois considérées comme des parois cellulaires. Il 
ne contient de pigment que sur la face dorsale des Temnocephala; on y trouve des 
corpuscules calcaires dans le disque du Calicotyle Kroyeri. 
Appareil digestif. — L'appareil digestif, toujours dépourvu d'anus, comprend : 
1° la bouche et la cavité buccale; 2° la poche pharyngienne, qui est un véritable œso- 
phage; 3°le bulbe œæsophagien; 4 l'intestin proprement dit. 
La bouche est presque toujours ventrale, mais située près de l'extrémité anté- 
