1782 TRÉMATODES. 
D. polyorchis. Lorsque les testicules sont ainsi nombreux, ils se disposent d'ordi- 
naire en deux ou quatre séries symétriques (fig. 1205, p. 1765) et affectent même chez 
les Dactylocotyle une disposition métamérique correspondant à la disposition métamé- 
rique externe de la région postérieure du corps (fig. 1202, T, p. 1762). Les deux séries 
sont alternes et les follicules testiculaires encastrés les uns dans les autres chez les 
Axine, Vallisia, Sphyranura; le testicule est enfin réticulé chez le Distomum reticu- 
latum. Les testicules sont, en général, de forme sphéroïdale chez les petiles espèces, 
ovoide chez les grosses, mais ils sont quelquefois en forme de croix (D. conostomum, 
D. sauromates, D. viverrini, D. mollissimus) ou diversement lobés (Amphistomum, 
Gastrothylax, Gastrodiscus, divers Distomum), ou même ramifiés (D. Westermanni, 
D. Rathouisi, D. spathulatum, D. hepaticum). Leur position à l'intérieur du corps est 
extrêmement variable. 
Les testicules sont constitués par une membrane propre, ordinairement d’appa- 
rence anhiste chez les adultes, où elle peut contenir quelques noyaux, cellulaire 
chez les jeunes individus. Des fibres musculaires peuvent se disposer à la surface 
externe de cette membrane (D. hepaticum, D. Westermanni, D. clavatum el espèces 
voisines, Opisthotrema) ; à sa surface interne se trouve toujours une couche épithé- 
liale, et la cavité de l'organe est remplie de spermatogemmes à divers états de 
développement. Les testicules consistent, au début, en deux amas sphéroïdaux de 
cellules semblables aux cellules ovulaires; la couche externe de ces amas forme 
l’épithélium testiculaire (Cercaria armata), la masse interne fournit les cellules mères 
des spermatoblastes; mais lorsque toutes ces cellules se sont transformées en sper- 
matogemmes, les cellules de l’épithélium fournissent par division indirecte de nou- 
velles cellules-mères. Pour former les noyaux des spermatoblastes, le noyau des 
cellules-mères perd son nucléole et la chromatine se distribue à son intérieur soit 
sous forme de granules épars, soit sous forme d’un peloton. Le noyau se divise 
alors en seize parties dont chacune devient la tête d’un spermatozoide; toutefois 
les spermatogemmes peuvent aussi s’envelopper d’une membrane, et leur contenu 
se diviser en 18 à 20 spermatoblastes. Les spermatozoïdes sont filiformes et capités. 
Chaque testicule donne naissance à un canal excréteur, continuation de sa mem- 
brane propre et qui peut être, comme elle, d'apparence anhiste, ou nucléée et même 
résoluble en cellules (Gasterostomum, Aspidogaster) ; parfois la paroi du canal excré- 
teur se décompose en une membrane anhiste, et un épithélium qui la revêt intérieu- 
rement (D. Westermanni); des fibres musculaires peuvent enfin s'ajouter à cette 
membrane (Amphistomum conicum, Gastrodiscus, Distomum hepaticum, Westermanni, 
clavatum). Après un trajet plus ou moins long, les canaux excréteurs se réunissent en 
un canal déférent ou canal éjaculateur, qui pénètre lui-même dans une poche spéciale 
où se trouve l'organe copulateur ou cirre. Parfois la réunion des canaux excréteurs n'a 
lieu qu'au niveau de la poche du cirre, de sorte qu'il n’y a pas, dans ce cas, de véri- 
table canal déférent (Cephalogonimus, Distomum hepaticum, lanceolatum, luteum, lorum). 
En général, ce canal est assez long, sinueux, à parois musculaires; il est parfois 
suffisamment large pour qu’on puisse le considérer, dans toute son étendue, comme 
une vésicule séminale; le plus souvent cependant il existe une portion dilatée du 
canal à qui ce nom convient plus particulièrement; il peut aussi en exister deux à 
la suite l’une de l'autre (D. rufoviride, D. appendiculatum). Quand les canaux excré- 
teurs ne se réunissent pas avant d'atteindre la poche du cirre, c'est à l’intérieur 
