1788 TRÉMATODES. 
les bourrelets vaginaux, celui des orifices mâles et vaginaux à été directement 
constaté chez les Polystomum et Diplozoon. Dans ce dernier genre, l'accouplement est 
permanent et les deux individus d'abord séparés et parfois même décrits comme des 
formes spéciales sous le nom de Diporpa (fig. 1217), s'unissent de telle façon que 
chacun d’eux introduit une saillie dorsale disposée à cet effet dans une fossette 
ventrale de l’autre; les individus associés sont croisés en X (fig. 1217). Chez les 
DiGENEA, Ce n’est plus le canal de Laurer, mais l'extrémité modifiée de l'utérus qui 
sert à l'accouplement; celui-ci peut être réciproque (Holostomum serpens, Distomum 
clavigerum, D. cylindraceum, Monostomum faba); ou bien il peut y avoir autofécon- 
dation (D. cirrigerum). 
Développement des Monogenea. — Les premières phases du développement 
ont été peu étudiées chez les Trématodes monogènes. À de rares exceptions près 
(Onchocotyle appendiculata), la segmentation ne commence qu'après la ponte; elle est 
totale et régulière chez l'Udonella caligorum et conduit à la formation d’une morula 
d'abord sphérique, puis ellipsoïdale; à partir 
de cette morula, on sait seulement dans quel 
ordre apparaissent les organes du jeune animal 
qui éclôt avec sa forme définitive. La segmen- 
tation, précédée de phénomènes encore obscurs, 
est, au contraire, complète et 
inégale chezle Polystomum inte- 
gerrimum,; elle conduit à la for- 
mation d'une morula dont une 
grosse cellule occupe l'inté- 
rieur. L'évolution se poursui- 
1 vant, il se constitue une larve 
Fig. 1219. — Polystomum integerrimum. — Fig. 1220. — Mira-_ ciliée (fig. 1219, n°2), présentant 
1, œuf, contenant un miracidium et le reste cidium de Diplo- 2 re 
du vitellus ; 2 X, opercule. — 2, miracidium zoon paradozum UN disque postérieur pourvu 
hors de l'OEuf, muni d'un disque fixateur venant d'éclore lui-même de seize crochets 
semblable à celui des Gyrodactylus et de (d’après E.Zeller). 
ceintures ciliées (d'après E. Zeller). semblables et les rudiments de 
deux grands crochets médians; 
cette larve rappelle par conséquent la forme des Gyrodactylus. Les cils de la 
larve sont disposés sur une cellule antérieure terminale et suivant cinq bandes 
transversales, les trois premières ventrales, les deux dernières dorsales comme 
chez un embryon amphitroque de Polychète; les deux premières et la dernière 
sont formées de dix cellules, la troisième, interrompue au milieu de la face 
ventrale, de six, la quatrième et la cinquième de onze cellules; il y a là une indica- 
tion manifeste de métamérie, qu'on peut rapprocher de la répétilion des anasto- 
moses transversales, au nombre de quatre, entre les deux branches du tube digestif 
de l'adulte. Une au moins de ces anastomoses existe déjà chez la larve; l'appareil 
excréteur est bien développé, mais les organes génitaux font complètement défaut. 
La larve est capable de nager durant environ vingt-quatre heures après son éclo- 
sion; au bout de ce temps, la plus grande partie de ses cils a disparu; elle s'attache 
par son disque postérieur à l’orifice externe de la cavité branchiale des têtards de 
Grenouille, et ne tarde pas à pénétrer dans cette cavité. Alors commence la méta- 
morphose par la disparition totale des cils, l'achèvement des grands crochets médians 
