DÉVELOPPEMENT DE L'ŒUF. 1833 
formés à l’intérieur du corps d’un embryon, mais bien dans les tissus exodermiques 
d’un animal éclos et actif; on ne saurait s'expliquer leur présence dans un tissu 
entodermique. On aura une conception plus rationnelle des phénomènes du déve- 
loppement des Bothriocephalus et des Ligula, si l'on considère l'embryophore comme 
équivalant au miracidium d’un Trématode monogène, tel que le Gyrodactylus 
elegans, et l'oncosphère comme représentant l’un des embryons armés de crochets 
qui se développent à l'intérieur de ce miracidium. L’accélération embryogénique 
dont le développement des embryons emboités l'un dans l'autre des Gyrodactylus 
donne un si remarquable exemple, suffit à expliquer comment l'embryophore et 
l'oncosphère arrivent à se former simultanément par simple délamination d'une 
morula dont la couche externe représente le parent, au sein duquel la masse cellu- 
laire centrale constitue un embryon d'emblée polycellulaire. La dégradation que 
subissent déjà les miracidium des Trématodes digènes autorise pleinement cette 
interprétation; dès lors l'orientation de l'oncosphère n’a plus rien à faire avec celle 
de l'embryophore, et l'on s'explique que l'extrémité pourvue de crochets de 
l’oncosphère, bien que tournée vers l'arrière de l'embryophore, soit l'extrémité 
antérieure de l'embryon définitif; d'autre part rien n'empêche plus d'admettre que 
cette oncosphère et le Cestoïde qui en dérive aient des tissus exodermiques comme 
les autres animaux. Les embryons ciliés de Bothriocephalus latus et de Ligula sont 
susceptibles de vivre un certain temps en liberté. Parmi les Bothriocephalus il en est 
déjà dont l'embryophore se transforme, avant l'éclosion, en une membrane réfrin- 
gente que l'oncosphère abandonne en même temps que les enveloppes de l'œuf et 
laisse dans ces enveloppes (B. proboscideus, B. indéterminé du Saumon). Gette trans- 
formation se produit aussi chez les Abothrium et probablement encore chez les CESTO- 
pARIA dont les oncosphères ont, en général, six crochets; toutefois l'embryon récem- 
ment éclos des Amphilina est cilié à l'une de ses extrémités, l'autre extrémité porte 
non plus six, mais dix crochets et, dans la progression, l'extrémité ciliée est toujours 
portée en avant; c’est le contraire de ce qu'on observe chez les oncosphères non 
ciliés, qui se déplacent toujours en portant en avant leurs crochets médians. 
Les œufs des TETRABOTHRIHDE se développent presque entièrement hors de l'or- 
ganisme maternel; leur évolution n’a pu être encore suivie en détail. Il est pro- 
bable que l’'embryophore de ces animaux doit être assez souvent cilié; cet embryo- 
phore cilié a été observé chez les Tetracampos; au contraire, chez les TÆNHDE, dont 
l'évolution s’accomplit presque entièrement dans l'organisme maternel, l'embryo- 
phore subit toujours dans l'œuf des transformations profondes d'où résultent pour 
les œufs de ces animaux au moins trois aspects différents, caractéristiques des trois 
tribus des HYMENOLEPINE, des TÆNINE et des ANOPLOCEPHALINÆ. Chez le Dipylidium 
caninum, qui appartient à la première tribu, l'ovule, immédiatement après s'être 
détaché de la membrane vitelline, émet un petit corpuscule polaire, puis se seg- 
mente en deux sphères égales qui continuent à se diviser et dont les sphères filles 
se segmentent, sans suivre aucune règle apparente, de manière à former une morula; 
il se produit alors une délamination aboutissant, comme chez les DicEsropA, à la 
formation d'un embryophore et d'une oncosphère pourvue de ses six crochets. Les 
éléments de l’'embryophore deviennent granuleux, puis vitreux, perdent la faculté 
de se colorer et, à leur face interne, apparait une mince couche chitineuse ; dans œuf 
mûr, l'oncosphère se trouve ainsi entourée d'au moins trois enveloppes qui demeu- 
