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couches de muscles longitudinaux sont ici particulièrement puissantes; du côté 
dorsal, la couche interne des muscles longitudinaux est remplacée par deux cou- 
ches de muscles obliques et une couche interne de muscles transverses. La 
couche oblique interne de chaque côté du corps est la continuation de la couche 
externe de l’autre côté, et réciproquement. La musculature de la ventouse des 
CoTyLEa n'est qu'une faible modification de la musculature générale : la couche de 
fibres longitudinales externes disparait; la couche de muscles transverses s’amincit; 
les fibres des muscles longitudinaux internes se divisent en pinceaux qui vont se 
fixer sur l’épithélium modifié de la ventouse et constituent les rétracteurs de cet 
organe. Les muscles dorso-ventraux s'’épanouissent à leurs deux extrémilés en 
pinceaux qui rampent sur la membrane basilaire et s’y attachent; leurs faisceaux se 
disposent de manière à former, surtout dans les parties latérales du corps, des dissé- 
piments qui rappellent ceux des Hirudinées. Ces dissépiments sont très apparents 
chez la plupart des EURYLEPTIDÆ (sauf les Prostheceræus), les PROSTHIOSTOMIDÆ, 
CESTOPLANIDÆ, LEPTOPLANIDÆ, PLANOCERIDÆ (sauf Planocera), où le parenchyme 
est peu abondant. En aucun cas la fibre musculaire ne laisse reconnaitre de diffé- 
renciation particulière à l’intérieur de son protoplasme. 
La structure de l'appareil musculaire demeure encore compliquée chez un grand 
nombre de TRICLADES terrestres et d’eau douce; elle se simplifie chez les Procerodes, 
Planaria abcissa, Phagocata, au point de se réduire à une couche de muscles circu- 
laire sous-épithéliale et une couche de muscles longitudinaux que traversent des 
muscles dorso-ventraux. 
est cet état que l’on observe le plus souvent chez les RHABDOCÈLES ; quelquefois 
les fibrilles annulaires sont internes et les fibrilles longitudinales externes (Micro- 
stomum lineare); mais c'est le contraire qui est la règle ; assez souvent entre les deux 
couches fondamentales s’intercale une couche de fibres obliques (Vorticeros auri- 
culatum, Proxenetes luberculatus, Microstomum tetragonum, M. lingua, Anoplodium 
parasita, Graffilla muricicola, Convoluta paradoxa); en revanche, chez les CONVOLU- 
TIDÆ, le développement de la couche musculaire tend à s’amoindrir, et finalement 
l'épiderme se trouve simplement doublé d’une couche de cellules dont les prolonge- 
ments entrelacés avec les ramifications profondes de ses propres cellules constituent 
une lame fibreuse (Aphanostomum pulcheltum) ; cette lame fibreuse n’existe même 
plus chez les Schizoprora, où les cellules sous-épithéliales différent peu des cellules 
épithéliales elles-mêmes. Dans tous les cas, la couche tégumentaire la plus profonde, 
celle qui limite la cavité générale que nous verrons exister chez les Rhabdocèles, est 
toujours une couche de cellules fusiformes à noyaux très amincis, à extrémités étirées 
et légèrement superposées, de manière à former une couche parfaitement unie, mais 
généralement plus épaisse que les couches musculaires proprement dites. 
Parenchyme. — On admet généralement l'existence, chez les Turbellariés, d'un 
parenchyme qui remplirait entièrement, sans présenter de lacune, tout l'intervalle 
entre les organes, et qui présenterait chez les Polyclades des aspects assez divers. 
C’est chez les Cestoplana une substance homogène parsemée de noyaux et de 
vacuoles. La substance homogène semble contenue dans des vésicules polygonales, 
auxquelles adhèrent des noyaux chez les Stylochus et les LEPToPLANIDÆ. Les cloisons 
de ces vésicules sont perforées et leurs perforations correspondent à des vacuoles 
de forme plus ou moins complexe chez les Planocera et les COTYLEA. Il est vraisem- 
