APPAREIL CIRCULATOIRE. 2007 
elle communique directement avec l'extérieur par deux oritices symétriques placés 
à côté de ceux des reins postérieurs. Les reins ne communiquent plus avec elle. 
Chez les Décapodes la chambre excrétrice se développe également beaucoup du 
côté dorsal, mais est divisée par un étranglement en une région antérieure, le péri- 
carde, et une région postérieure, la capsule génitale; le cœur de la circulation géné- 
rale, les cœurs branchiaux et leurs appendices glandulaires, sont contenus dans la 
région péricardique; les glandes reproductrices dans la région génitale. Chez les 
Octopodes, la région péricardique disparait en grande partie et la chambre excré- 
trice, presque réduite à la région génitale, ne contient plus que les appendices des 
cœurs branchiaux et les glandes reproductrices (fig. 1454, p. 2018). C'est le contraire 
qui arrive chez les Gastéropodes et les Lamellibranches, où la chambre excrétrice 
se réduit à la région péricardique et constitue ce que chez ces animaux, par une 
assimilation vicieuse avec ce qui existe chez les Vertébrés, on appelle péricarde. La 
chambre péricardique ne contient plus ici que le cœur, traversé par le rectum chez 
les Gastéropodes diotocardes et les Lamellibranches, et les glandes péricardiques ; les 
néphridies continuent à la mettre en rapport avec l'extérieur ; enfin chez les Anomia, 
le cœur lui-même sort de la chambre excrétrice, réduite à un espace vide que les 
reins font communiquer avec le milieu ambiant. 
Des données qui précèdent, il résulte que la région du corps des CHITONIDÆ qui 
précède celle occupée par la chambre excrélrice correspond à la région céphalo- 
pédieuse des autres Mollusques, la disposition métamérique des cérames qui la 
recouvrent implique que cette région élait primitivement segmentée ; on s'explique 
dès lors qu'elle se forme encore embryogéniquement chez les Dentales par la con- 
densation d’une région du corps de l'embryon portant plusieurs ceintures de cils 
vibratiles (p. 2061); cette condensation est déjà effectuée par accélération embryogé- 
nique chez les autres Mollusques, où il n'apparait d'autre trace de mélaméridation 
que la division du corps en deux régions. Chez les CHITONIDE, il ne s'est pas 
developpé de coquille, il n'y a pas eu de courbure ventrale; la région céphalo- 
pédieuse est demeurée segmentée extérieurement; chez les autres Mollusques, le 
corps s’est courbé ventralement; la portion de la région céphalo-pédieuse corres- 
pondant au sommet de la courbure s'est énormément accrue et s’est enveloppée 
d'une coquille; les rapports des Amphineures, des Scaphopodes et des autres 
Mollusques semblent donc assez faciles à saisir. 
Appareil circulatoire. — Dispositions primitives des Scaphopodes. — I semble 
que les dispositions les plus simples des cavités céphalo-pédieuses aient persisté chez 
les Scaphopodes. Là, en effet, il n’y a pas d'appareil circulatoire proprement dit; 
on peut seulement considérer la cavité générale comme divisée en sinus répondant 
aux diverses régions du corps: sinus pédieux, sinus palléaux, sinus viscéral, sinus 
périanal. Les parties médianes dorsale et ventrale des sinus palléaux se limitent 
seules de maniere à prendre l'apparence de canaux, et autour du sinus périanal se 
développe une tunique musculeuse, à contractions rythmiques, seul organe 
d'impulsion du liquide sanguin. 
Conformation du cœur. — À moins qu'il ne dérive du sinus périanal des Scapho- 
podes, il semble que le cœur des Mollusques ait été primitivement double. Il présente 
toujours deux oreillettes chez les Amphineures, chez les Gastéropodes primitifs, 
désignés, pour cetle raison, sous le nom de DioTocARDES, chez les Lamellibranches 
